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催化学报 ›› 2005, Vol. 26 ›› Issue (7): 621-624.

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手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能

程司堃,张生勇,李晓晔,姜茹,南鹏娟   

  1. 第四军医大学药学系化学教研室, 陕西西安 710032
  • 收稿日期:2005-07-25 出版日期:2005-07-25 发布日期:1986-03-25

  • Received:2005-07-25 Online:2005-07-25 Published:1986-03-25

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摘要： 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化-供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79:21～88:12),反应主产物的化学产率为40%～76%.

关键词: 手性配体, 6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪, 烯烃, 不对称氨羟化, 手性β-氨基醇