[1] Y. L. Gu, Green Chem., 2012, 14, 2091-2128.
[2] B. B. Touré, D. G. Hall, Chem. Rev., 2009, 109, 4439-4486.
[3] A. Dömling, Chem. Rev., 2006, 106, 17-89.
[4] N. Foloppe, L. M. Fisher, R. Howes, A. Potter, A. G. S. Robertson, A. E. Surgenor, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 4792-4802.
[5] J. L. Wang, D. X. Liu, Z. J. Zhang, S. M. Shan, X. B. Han, S. M. Srinivasula, C. M. Croce, E. S. Alnemri, Z. W. Huang, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2000, 97, 7124-7129.
[6] S. C. Kuo, L. J. Huang, H. Nakamura, J. Med. Chem., 1984, 27, 539-544.
[7] S. R. Mandha, S. Siliveri, M. Alla, V. R. Bommena, M. R. Bommineni, S. Balasubramanian, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2012, 22, 5272-5278.
[8] M. E. A. Zaki, H. A. Soliman, O. A. Hiekal, A. E. Rashad, Z. Naturforsch C, 2006, 61, 1-5.
[9] A. M. Shestopalov, Y. M. Emeliyanova, A. A. Shestopalov, L. A. Rodinovskaya, Z. I. Niazimbetova, D. H. Evans, Tetrahedron, 2003, 59, 7491-7496.
[10] R. Gr. Redkin, L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh, O. V. Shishkin, S. V. Shishkina, Tetrahedron, 2007, 63, 11444-11450.
[11] H. G. Kathrotiya, R. G. Patel, M. P. Patel, J. Serb. Chem. Soc., 2012, 77, 983-991.
[12] F. Lehmann, M. Holm, S. Laufer, J. Comb. Chem., 2008, 10, 364-367.
[13] S. B. Guo, S. X. Wang, J. T. Li, Synth. Commun., 2007, 37, 2111-2120.
[14] H. Sheibani, M. Babaie, Synth. Commun., 2010, 40, 257-265.
[15] K. Eskandari, B. Karami, S. Khodabakhshi, Catal. Commun., 2014, 54, 124-130.
[16] A. M. Shestopalov, Y. M. Emeliyanova, A. A. Shestopalov, L. A. Rodinovskaya, Z. I. Niazimbetova, D. H. Evans, Org. Lett., 2002, 4, 423-425.
[17] Y. M. Litvinov, A. A. Shestopalov, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov, J. Comb. Chem., 2009, 11, 914-919.
[18] M. Bihani, P. P. Bora, G. Bez, H. Askari, ACS Sustain. Chem. Eng., 2013, 1, 440-447.
[19] M. S. Wu, Q. Q. Feng, D. H. Wan, J. Y. Ma, Synth. Commun., 2013, 43, 1721-1726.
[20] J. B. Gujar, M. A. Chaudhari, D. S. Kawade, M. S. Shingare, Tetrahedron Lett., 2014, 55, 6030-6033.
[21] M. A. E. A. A. A. El-Remaily, Tetrahedron, 2014, 70, 2971-2975.
[22] S. Paul, K. Pradhan, S. Ghosh, S. K. De, A. R. Das, Tetrahedron, 2014, 70, 6088-6099.
[23] J. M. Khurana, B. Nand, S. Kumar, Synth. Commun., 2011, 41, 405-410.
[24] H. Mecadon, Md. R. Rohman, I. Kharbangar, B. M. Laloo, I. Kharkongor, M. Rajbangshi, B. Myrboh, Tetrahedron Lett., 2011, 52, 3228-3231.
[25] M. B. M. Reddy, V. P. Jayashankara, M. A. Pasha, Synth. Commun., 2010, 40, 2930-2934.
[26] R. Y. Guo, Z. M. An, L. P. Mo, S. T. Yang, H. X. Liu, S. X. Wang, Z. H. Zhang, Tetrahedron, 2013, 69, 9931-9938.
[27] K. Kanagaraj, K. Pitchumani, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 3312-3316.
[28] P. P. Bora, M. Bihani, G. Bez, J. Mol. Catal. B, 2013, 92, 24-33.
[29] Z. X. Lu, J. L. Xiao, D. Y. Wang, Y. Q. Li, Asian J. Org. Chem., 2015, 4, 487-492.
[30] U. T. Bornscheuer, R. J. Kazlauskas, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6032-6040.
[31] J. M. Woodley, Trends Biotechnol., 2008, 26, 321-327.
[32] S. V. Dzyuba, A. M. Klibanov, Tetrahedron:Asymmetry, 2004, 15, 2771-2777.
[33] F. Benedetti, F. Berti, I. Donati, M. Fregonese, Chem. Commun., 2002, 828-829.
[34] N. Sharma, U. K. Sharma, R. Kumar, N. Katoch, R. Kumar, A. K. Sinha, Adv. Synth. Catal., 2011, 353, 871-878.
[35] P. Ramesh, B. Shalini, N. W. Fadnavis, RSC Adv., 2014, 4, 7368-7373.
[36] E. Busto, V. Gotor-Fernández, V. Gotor, Org. Process Res. Dev., 2011, 15, 236-240.
[37] D. D. Zhao, L. Li, F. Xu, Q. Wu, X. F. Lin, J. Mol. Catal. B, 2013, 95, 29-35.
[38] M. T. Reetz, R. Mondière, J. D. Carballeira, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 1679-1681.
[39] U. K. Sharma, N. Sharma, R. Kumar, A. K. Sinha, Amino Acids, 2013, 44, 1031-1037.
[40] N. Gaggero, D. C. M. Albanese, G. Celentano, S. Banfi, A. Aresi, Tetrahedron:Asymmetry, 2011, 22, 1231-1233.
[41] Saima, A. G. Lavekar, R. Kumar, A. K. Sinha, J. Mol. Catal. B, 2015, 116, 113-123.
[42] S. V. Dzyuba, A. M. Klibanov, Biotechnol. Lett., 2003, 25, 1961-1965.
[43] S. Colonna, N. Gaggero, J. Drabowicz, P. Lyzwa, M. Mikolajczyk, Chem. Commun., 1999, 1787-1788.
[44] B. B. Pek?en, C. Üzelakçil, A. Güne?, Ö. Malay, O. Bayraktar, J. Chem. Technol. Biotechnol., 2006, 81, 1218-1224.
[45] J. M. Khurana, A. Chaudhary, Green Chem. Lett. Rev., 2012, 5, 633-638.
[46] H. Mecadon, Md. R. Rohman, M. Rajbangshi, B. Myrboh, Tetrahe-dron Lett., 2011, 52, 2523-2525.
[47] A. R. Moosavi-Zare, M. A. Zolfigol, E. Noroozizadeh, M. Tavasoli, V. Khakyzadeh, A. Zare, New J. Chem., 2013, 37, 4089-4094.
[48] Y. Q. Peng, G. H. Song, R. L. Dou, Green Chem., 2006, 8, 573-575.
[49] H. M. Al-Matar, K. D. Khalil, A. Y. Adam, M. H. Elnagdi, Molecules, 2010, 15, 6619-6629.
[50] K. Ablajan, L. J. Wang, Z. Maimaiti, Y. T. Lu, Monatsh. Chem., 2014, 145, 491-496.
[51] K. Hirayama, S. Akashi, M. Furuya, K. Fukuhara, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1990, 173, 639-646.
[52] C. Tanford, S. A. Swanson, W. S. Shore, J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 6414-6421. |