摘要：
低碳烯烃（乙烯、丙烯、丁烯）是十分重要的有机化工原料，在传统工业中，主要通过石脑油，石油气和凝析油裂解得到.由于石油资源的日益减少和C1化学的迅速发展，为缓解对石油资源的依赖，急需寻找一种烯烃制备的工艺过程替代石油路线.主流的非石油路线主要是指利用煤炭、天然气、生物质等含碳资源通过合成气直接或间接制备烯烃.间接过程是由合成气转化制得甲醇，然后通过甲醇转化路线（包括甲醇制烯烃的MTO工艺和甲醇制丙烯的MTP工艺）生产烯烃产品.无疑，如能减少反应步骤，将合成气直接高选择性合成低碳烯烃，将体现出流程更短能耗更低的优势，有较强的竞争力.
国内外的研究学者一直致力于制备含两种组元的双功能催化剂，试图将甲醇合成及脱水制备烯烃两步耦合在一起，合并为一步法，从而简化工业过程.由于低温下MTO反应几乎无活性，目前该类双功能复合催化剂多采用较高的反应温度.鉴于传统的Cu-Zn-Al催化剂在高温下极低的甲醇选择性，而Zn与其它过渡金属复合氧化物（如ZnZr及ZnCr）可在高温下高选择性合成甲醇，故经常被考虑作为耦合催化剂进行研究.基于上述理念，大化所包信和等提出了全新的OX-ZEO过程，OX（复合氧化物）用来活化CO分子并形成相应中间体，这些中间体可以在ZEO（分子筛）的酸性位上形成相应的烯烃.他们报道的ZnCrOx/MSAPO催化剂，在较高的CO转化率（17%）下，低碳烯烃选择性高达80%.与此同时，厦门大学王野等采用ZnZr二元氧化物与SAPO-34分子筛物理混合的双功能催化剂，也可实现很高的低碳烯烃选择性（74%）.
合成气经费托路线直接制烯烃（FTO）反应与费托（FT）反应类似，传统FT催化剂均可用于FTO的改性研究.由于Fe基催化剂的加氢能力相对较弱，产物中烯/烷比较高，所以被广泛用于FTO反应的研究中.de Jong研究小组采用惰性载体负载的Fe基催化剂，并浸渍Na，S元素作为助剂进行FTO反应的研究，实现了61%的低碳烯烃的选择性，但由于反应温度较高（300-350℃），催化剂容易失活，稳定性不佳.此外，由于产物受到ASF分布的限制，甲烷选择性很高.目前FTO研究的挑战在于开发全新的催化活性位结构新方法，摆脱ASF分布的限制，在较温和的反应条件下同时呈现低甲烷选择性及高烯烃选择性.
一般认为，金属Co纳米颗粒是Co基费托催化剂的活性相，主要产物为C5+长链饱和烷烃，而Co2C则被视为Co基FT催化剂失活的主要原因之一，即在合成气转化过程中Co2C活性很低且CH4选择性很高.但是，最近中国科学院上海高等研究院低碳转化科学与工程重点实验室的钟良枢及孙予罕领导的研究小组发现，暴露（020）及（101）晶面的Co2C纳米棱柱结构对合成气转化具有异乎寻常的催化性能.该催化剂在温和的反应条件（250℃和0.1-0.5 MPa）下可实现合成气高选择性直接制备烯烃，甲烷选择性可低至5%，低碳烯烃选择性能够达到60%，而总烯烃选择性高达80%以上（以上所谈到的选择性都是去除了CO2产物），同时烯/烷比大于30，产物分布完全不服从经典的ASF规律，并且该催化剂具有良好的稳定性，反应600 h仍未出现明显失活.他们通过深入的构效关系研究并结合DFT理论计算，揭示了Co2C存在显著的晶面效应，相比于其它暴露面，（101）晶面非常有利于烯烃的生成，同时（101）和（020）晶面可有效抑制甲烷的形成.
