[1] H. A. Wittcoff, B. G. Rueben, J. S. Plotkin, Industrial Organic Chemicals, 2nd ed., Wiley, New Jersey, 2004, 544-549.
[2] T. C. Nugent, Chiral Amine Synthesis:Methods, Developments and Applications, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2010, XVⅡ-XVⅢ.
[3] L. M. Jarvis, Chem. Eng. News, 2016, 94, 12-17.
[4] D. Ghislieri, N. J. Turner, Top. Catal., 2014, 57, 284-300.
[5] D. J. C. Constable, P. J. Dunn, J. D. Hayler, G. R. Humphrey, J. L. Leazer Jr., R. J. Linderman, K. Lorenz, J. Manley, B. A. Pearlman, A. Wells, A. Zaks, T. Y. Zhang, Green Chem., 2007, 9, 411-420.
[6] J. B. Wang, M. T. Reetz, Nat. Chem., 2015, 7, 948-949.
[7] G. Grogan, Curr. Opin. Chem. Biol., 2018, 43, 15-22.
[8] J. H. Schrittwieser, S. Velikogne, M. Hall, W. Kroutil, Chem. Rev., 2018, 118, 270-348.
[9] H. Kohls, F. Steffen-Munsberg, M. Hohne, Curr. Opin. Chem. Biol., 2014, 19, 180-192.
[10] J. M. Woodley, Curr. Opin. Chem. Biol., 2013, 17, 310-316.
[11] Z. Chen, A. P. Zeng, Curr. Opin. Biotechnol., 2016, 42, 198-205.
[12] J. H. Schrittwieser, S. Velikogne,W. Kroutil, Adv. Synth. Catal., 2015, 357, 1655-1685.
[13] J. Lalonde, Curr. Opin. Biotechnol., 2016, 42, 152-158.
[14] G. W. Zheng, J. H. Xu, Curr. Opin. Biotechnol., 2011, 22, 784-792.
[15] F. Balkenhohl, K. Ditrich, B. Hauer, W. Ladner, J. Prakt. Chem., 1997, 339, 381-384.
[16] Á. Mourelle-Insua, M. López-Iglesias, V. Gotor, V. Gotor-Fernández, J. Org. Chem., 2016, 81, 9765-9774.
[17] A. S. de Miranda, L. S. M. Mirand, R. O. M. A. de Souza, Biotechnol. Adv., 2015, 33, 372-393.
[18] O. Verho, J. E. Bäckvall, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 3996-4009.
[19] D. Koszelewski, K. Tauber, K. Faber, W. Kroutil, Trends Biotechnol., 2010, 28, 324-332.
[20] M. D. Truppo, N. J. Turner, J. D. Rozzell, Chem. Commun., 2009, 2127-2129.
[21] B. K. Cho, H. Y. Park, J. H. Seo, J. Kim, T. J. Kang, B. S. Lee, B. G. Kim, Biotechnol. Bioeng., 2008, 99, 275-284.
[22] H. S. Bea, H. J. Park, S. H. Lee, H. Yun, Chem. Commun., 2011, 47, 5894-5896.
[23] M. S. Malik, E. S. Park, J. S. Shin, Green Chem., 2012, 14, 2137-2140.
[24] S. Arseniyadis, A. Valleix, A. Wangner, C. Mioskowski, Angew. Chem., 2004, 116, 3376-3379.
[25] M. Alexeeva, A. Enright, M. J. Dawson, M. Mahmoudian, N. J. Turner, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 3177-3180.
[26] R. Carr, M. Alexeeva, A. Enright, T. S. C. Eve, M. J. Dawson, N. J. Turner, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4807-4810.
[27] C. J. Dunsmore, R. Carr, T. Fleming, N. J. Turner, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 2224-2225.
[28] D. Ghislieri, A. P. Green, M. Pontini, S. C. Willies, I. Rowles, A. Frank, G. Grogan, N. J. Turner, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 10863-10869.
[29] K. Yasukawa, S. Nakano, Y. Asano, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 4428-4431.
[30] G. Li, J. Ren, P. Yao, Y. Duan, H. Zhang, Q. Wu, J. Feng, P. C. K. Lau, D. Zhu, ACS Catal., 2014, 4, 903-908.
[31] D. Ghislieri, D. Houghton, A. P. Green, S. C. Willies, N. J. Turner, ACS Catal., 2013, 3, 2869-2872.
[32] G. Li, P. Yao, R. Gong, J. Li, P. Liu, R. Lonsdale, Q. Wu, J. Lin, D. Zhu, M. T. Reetz, Chem. Sci., 2017, 8, 4093-4099.
[33] G. A. Aleku, J. Mangas-Sanchez, J. Citoler, S. P.France, S. L. Montgomery, R. S. Heath, M. P. Thompson, N. J. Turner, ChemCatChem, 2018, 10, 515-519.
[34] S. P. France, S. Hussain, A. M. Hill, L. J. Hepworth, R. M. Howard, K. R. Mulholland, S. L. Flitsch, N. J. Turner, ACS Catal., 2016, 6, 3753-3759.
[35] M. Lenz, J. Meisner, L. Quertinmont, S. Lutz, J. Kastner, B. M. Nestl, ChemBioChem, 2017, 18, 253-256.
[36] H. Li, Z. J. Luan, G. W. Zheng, J. H. Xu, Adv. Synth. Catal., 2015, 357, 1692-1696.
[37] H. Li, G. X. Zhang, L. M. Li, Y. S. Ou, M. Y. Wang, C. X. Li, G. W. Zheng, J. H. Xu, ChemCatChem, 2016, 8, 724-727.
[38] J. Mangas-Sanchez, S. P. France, S. L. Montgomery, G. A. Aleku, H. Man, M. Sharma, J. I. Ramsden, G. Grogan, N. J. Turner, Curr. Opin. Chem. Biol., 2017, 37, 19-25.
[39] H. Li, P. Tian, J. H. Xu, G. W. Zheng, Org. Lett., 2017, 19, 3151-3154.
[40] P. Matzel, M. Gand, M. Hohne, Green Chem., 2017, 19, 385-389.
[41] J. M. Zhu, H. Q. Tan, L. Yang, Z. Dai, L. Zhu, H. M. Ma, Z. X. Deng, Z. H. Tian, X. D. Qu, ACS Catal., 2017, 7, 7003-7007.
[42] G. A. Aleku, H. Man, S. P.France, F. Leipold, S. Hussain, L. Toca-Gonzalez, R. Marchington, S. Hart, J. P. Turkenburg, G. Grogan, N. J. Turner, ACS Catal., 2016, 6, 3880-3889.
[43] V. Köhler, Y. M. Wilson, M. Dürrenberger, D. Ghislieri, E. Churakova, T. Quinto, L. Knörr, D. Häussinger, F. Hollmann, N. J. Turner, T. R. Ward, Nat. Chem., 2013, 5, 93-99.
[44] T. Heinisch, M. Pellizzoni, M. Dürrenberger, C. E. Tinberg, V. Köhler, J. Klehr, D. Häussinger, D. Baker, T. R. Ward, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 10414-10419.
[45] M. Hestericová, M. R. Correro, M. Lenz, P. F. X. Corvini, P. Shahgaldian, T. R. Ward, Chem. Commun., 2016, 52, 9462-9465.
[46] T. Huber, L. Schneider, A. Präg, S. Gerhardt, O. Einsle, M. Müller, ChemCatChem, 2014, 6, 2248-2252.
[47] P. N. Scheller, M. Lenz, S. C. Hammer, B. Hauer, B. M. Nestl, ChemCatChem, 2015, 7, 3239-3242.
[48] D. Wetzl, M. Gand, A. Ross, H. Müller, P. Matzel, S. P. Hanlon, M. Müller, B. Wirz, M. Höhne, H. Iding, ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
[49] P. Matzel, M. Gand, M. Höhne, Green Chem., 2017, 19, 385-389.
[50] Z. Maugeri, D. Rother, J. Biothecnol., 2017, 258, 167-170.
[51] D. Koszelewski, I. Lavandera, D. Clay, D. Rozzell, W. Kroutil, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 2761-2766.
[52] M. Höhne, S. Schätzle, H. Jochens, K. Robins, U. T. Bornscheuer, Nat. Chem. Biol., 2010, 6, 807-813.
[53] C. K. Savile, J. M. Janey, E. C. Mundorff, J. C. Moore, S. Tam, W. R. Jarvis, J. C. Colbeck, A. Krebber, F. J. Fleitz, J. Brands, P. N. Devine, G. W. Huisman, G. J. Hughes, Science, 2010, 329, 305-309.
[54] W. Kroutil, E. M. Fischereder, C. S. Fuchs, H. Lechner, F. G. Mutti, D. Pressnitz, A. Rajagopalan, J. H. Sattler, R. C. Simon, E. Siirola, Org. Process Res. Dev., 2013, 17, 751-759.
[55] A. P. Green, N. J. Turner, E. O'Reilly, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 10714-10717.
[56] I. V. Pavlidis, M. S. Weiss, M. Genz, P. Spurr, S. P. Hanlon, B. Wirz, H. Iding, U. T. Bornscheuer, Nat. Chem., 2016, 8, 1076-1082.
[57] G. A. Aleku, S. P. France, H. Man, J. Mangas-Sanchez, S. L. Montgomery, M. Sharma, F. Leipold, S. Hussain, G. Grogan, N. J. Turner, Nat. Chem., 2017, 9, 961-969.
[58] M. J. Abrahamson, E. Vazquez-Figueroa, N. B. Woodall, J. C. Moore, A. S. Bommarius, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 3969-3972.
[59] M. J. Abrahamson, J. W. Wong, A. S. Bommarius, Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 1780-1786.
[60] S. K. Au, B. R. Bommarius, A. S. Bommarius, ACS Catal., 2014, 4, 4021-4026.
[61] B. R. Bommarius, M. Schurmann, A. S. Bommarius, Chem. Commun., 2014, 50, 14953-14955.
[62] M. P. Thompson, N. J. Turner, ChemCatChem, 2017, 9, 3833-3836.
[63] L. J. Ye, H. H. Toh, Y. Yang, J. P. Adams, R. Snajdrova, Z. Li, ACS Catal., 2015, 5, 1119-1122.
[64] T. Knaus, W. Bohmer, F. G. Mutti, Green Chem., 2017, 19, 453-463.
[65] A. Pushpanath, E. Siirola, A. Bornadel, D. Woodlock, U. Schell, ACS Catal., 2017, 7, 3204-3209.
[66] O. Mayol, S. David, E. Darii, A. Debard, A. Mariage, V. Pellouin, J. L. Petit, M. Salanoubat, V. de Berardinis, A. Zaparucha, C. Vergne-Vaxelaire, Catal. Sci. Technol., 2016, 6, 7421-7428.
[67] F. G. Mutti, T. Knaus, N. S. Scrutton, M. Breuer, N. J. Turner, Science, 2015, 349, 1525-1529.
[68] F. F. Chen, Y. Y. Liu, G. W. Zheng, J. H. Xu, ChemCatChem, 2015, 7, 3838-3841.
[69] F. F. Chen, G. W. Zheng, L. Liu, H. Li, Q. Chen, F. L. Li, C. X. Li, J. H. Xu, ACS Catal., 2018, 8, 2622-2628.
[70] F. Yang, X. Zhang, F. Li, Z. Wang, L. Wang, Eur. J. Org. Chem., 2016, 2016, 1251-1254.
[71] F. Yang, Z. Wang, X. Zhang, L. Jiang, Y. Li, L. Wang, ChemCatChem, 2015, 7, 3450-3453.
[72] A. Rodríguez, A. Guerrero, H. Gutierrez-de-Terán, D. Rodríguez, J. Brea, M. I. Loza, G. Rosell, M. P. Bosch, MedChemComm, 2015, 6, 1178-1185. |