催化学报

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用新分离的巨大芽孢杆菌对映选择性水解缩水甘油苯基醚

唐燕发;许建和;叶勤;Birgit Schulze

2001, 22 (1): 1-2.

摘要 ( 1616 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(169KB) ( 614 )

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IndTiCl2(OR)/MAO体系催化苯乙烯间规聚合

马海燕;陈斌;黄吉玲;钱延龙

2001, 22 (1): 3-4.

摘要 ( 1426 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(139KB) ( 620 )

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非对称气氛下BaCe0.090Y0.10O3-α致密膜的稳定性及氢渗透的初步研究

李光涛;熊国兴;邵宗平;盛世善;杨维慎

2001, 22 (1): 5-6.

摘要 ( 1559 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(149KB) ( 608 )

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Cu-Ni-Zn三元脂肪醇胺化催化剂的研究

李秋小;张高勇;彭少逸

2001, 22 (1): 7-10.

摘要 ( 1621 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(367KB) ( 1055 )

长链烷基二甲基叔胺是一类重要的有机中间体，目前其主要的制备工艺是由脂肪醇和二甲胺在脱氢－加氢类催化剂的作用下进行胺化反应．改进脂肪醇胺化催化剂的主要目标是提高其选择性．对以Cu和Ni为活性组分，以碳酸钙为载体的催化剂体系中加入Zn助催化剂组分对催化剂选择性的影响进行了研究．结果发现，在相同Cu／Ni比的条件下，Zn在Cu－Ni催化剂体系中的一个主要作用是能够阻碍氧化态镍的还原，而催化剂的选择性与催化剂中镍的还原程度密切相关．

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气固相法合成的Ti-ZSM-5催化剂上苯乙烯氧化反应的宏观动力学

徐成华;谢卫国;尚丽霞;吕绍洁;邱发礼

2001, 22 (1): 11-14.

摘要 ( 1781 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(293KB) ( 763 )

采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti－ZSM－5作催化剂，对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究，考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响．结果表明，催化剂Ti－ZSM－5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级，而H2O2为1／2级；苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea＝48．14kJ／mol．当以丙酮为溶剂，在n（PhCH∶CH2）／n（H2O2）＝7．91，催化剂用量为20g／L，反应温度为343K的条件下，反应360min时，苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91．9％和88．6％．

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磷铝系列分子筛催化剂的制备、表征及催化丁烷转化反应的研究

魏迎旭;王公慰;刘中民;孙承林;许磊;董振武

2001, 22 (1): 15-17.

摘要 ( 1707 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(218KB) ( 989 )

合成了AlPO－11，SAPO－11及其含杂原子Co或Mn的磷铝系列分子筛．XRD结果证实，合成产物均具有AEL分子筛晶体结构．用X射线荧光光谱测定了晶体的元素组成，并用NH3－TPD考察了样品的酸性和酸分布．在以合成的分子筛为基质所制备的催化剂上进行了丁烷异构化和一步异构脱氢反应．结果表明，载0．3％Pd的SAPO－11分子筛催化剂具有最高的丁烷异构化选择性，而在丁烷一步异构脱氢反应中，含金属杂原子的催化剂具有更高的异丁烯选择性．

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Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4-CO2重整体系中的积碳-消碳的研究

许峥;张鎏;张继炎

2001, 22 (1): 18-22.

摘要 ( 1662 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(318KB) ( 1029 )

摘要：用动态热重技术和色谱技术联用以及XRD和TEM等表征手段，研究\r\n了Ni／γ－Al2O3催化剂上甲烷－二氧化碳重整体系的积碳和消碳及其与一氧化碳产率之间的关系．结果表明，二氧化碳与甲烷有不同的活性中心，二氧化碳的存在不改变甲烷活化积碳的本质，但可通过及时将表面含碳物种转化为一氧化碳而降低积碳速率．二氧化碳能消去活泼的须状碳，但不易消去惰性的石墨碳．等摩尔条件下二氧化碳消碳能力弱于甲烷活化积碳，二氧化碳适度过量可有效抑制积碳，n（CO2）／n（CH4）≈1．3为进料比最佳值，此时积碳－消碳达到动态平衡，可获得最高的一氧化碳产率和较低的积碳速率，且该值不受温度影响．Ni／γ－Al2O3催化剂有很强的再生能力，但反复积碳－消碳会使催化剂镍晶粒度增大，分散度下降，从而导致不可逆失活．

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甲基丙烯酸丁酯在Nd-Al-α,α'-联吡啶催化剂体系中的聚合反应

房江华;罗云杰

2001, 22 (1): 23-25.

摘要 ( 1712 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(186KB) ( 804 )

研究了Nd（naph）3－Al（i－Bu）3－α，α’－联吡啶（naph＝环烷酸）催化体系中甲基丙烯酸丁酯的聚合反应．用核磁共振和红外光谱表征了聚合物的结构．用凝胶色谱测定了聚合物的分子量和分子量的分布．结果表明，聚合物的结构以全同和无规为主，反应机理为配位聚合，聚合反应对单体浓度呈一级关系，表观活化能为30．2kJ／mol．

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用醇还原VOPO4·2H2O制备的VOHPO4·0.5H2O的择优取向性能

王晓晗;卢冠忠;黄仲涛

2001, 22 (1): 26-30.

摘要 ( 1607 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(350KB) ( 807 )

研究了用醇还原VOPO4·2H2O制备的VOHPO4·0．5H2O的晶面择优\r\n取向现象及其在正丁烷和空气混合气体中活化后，产物（VO）2P2O7的\r\n晶面择优暴露对正丁烷氧化制顺酐性能的影响．以伯醇还原VOPO4·2H\r\n2O制备的VOHPO4·0．5H2O晶体，晶面择优取向于（220）面，晶型为玫\r\n瑰状或扭曲的片状聚集体；活化后的产物仅含（VO）2P2O7相，其（02\r\n0）晶面择优暴露．以仲醇还原VOPO4·2H2O制备的VOHPO4·0．5H2O晶\r\n体，晶面择优取向于（001）面，晶型为平板片状体；活化后的产物由\r\n（VO）2P2O7，VOPO4和无定形相组成，其中（VO）2P2O7相含量低，其\r\n（020）晶面暴露少．由苄醇、环己醇和3－甲基－3庚醇还原VOPO4·2\r\nH2O制备的VOHPO4·0．5H2O的XRD谱与用仲醇制备的相似．用一般方法\r\n（V2O5／异丁醇／H3PO4）制备的VOHPO4·0．5H2O晶体不具有晶面择优\r\n取向性质，活化后得到的（VO）2P2O7的结晶度较低．由正辛醇还原VO\r\nPO4·2H2O制备的VOHPO4·0．5H2O经活化后，对正丁烷氧化制顺酐的催\r\n化性能优于用仲辛醇和一般方法制备的VOHPO4·0．5H2O．

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沸石分子筛在高岭土微球上的生长

许名灿;程谟杰;谭大力;刘秀梅;包信和;宗保宁;闵恩泽

2001, 22 (1): 31-34.

摘要 ( 1738 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(323KB) ( 1016 )

通过不同的合成方法，在高岭土微球上生长了沸石分子筛P与沸\r\n石分子筛KSO1的混合物、单一沸石分子筛KSO1和小晶粒沸石分子筛Y，\r\n并用多种物理手段如X射线衍射、电子显微镜和固体核磁共振波谱等对\r\n合成样品进行了表征．

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基于详细机理动力学的费-托合成单颗粒催化剂模拟 Ⅰ.颗粒模型化与数值计算方法

王逸凝;李永旺;徐元源;赵玉龙;张碧江

2001, 22 (1): 35-39.

摘要 ( 1402 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(278KB) ( 803 )

基于详细机理动力学的研究成果，讨论了费－托合成单颗粒催化\r\n剂在液蜡填充情形下的详细模型化问题，建立了针对这一复杂多重反应\r\n体系的多组分扩散－反应的等温和非等温颗粒模型．在此基础上，从催\r\n化剂设计灵活定位考虑，进一步建立了模型方程的有限元正交配置数值\r\n计算方法．

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基于详细机理动力学的费-托合成单颗粒催化剂模拟 Ⅱ.扩散反应行为及活性分布

王逸凝;李永旺;徐元源;赵玉龙;张碧江

2001, 22 (1): 40-44.

摘要 ( 1466 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(450KB) ( 711 )

在催化剂颗粒模型化的基础上，考察了费－托合成多重反应体系\r\n中球型催化剂的颗粒尺寸、操作条件及反应物在催化剂颗粒内的扩散－\r\n反应行为等对反应性和选择性的影响．基于工业应用催化剂的考虑，从\r\n催化剂活性非均匀分布的角度，分析了蛋壳型催化剂应用于费－托合成\r\n的合理性．

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四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石 Ⅲ.结晶动力学及其影响因素

祁晓岚;刘希尧;陈钢;林炳雄

2001, 22 (1): 45-48.

摘要 ( 1766 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(266KB) ( 829 )

考察了用四乙基溴化铵－氟化钠复合模板剂合成β沸石的结晶动\r\n力学．结果表明：其晶化曲线为典型的S形曲线；成核活化能En＝65．\r\n79kJ／mol，生长活化能Ec＝91．49kJ／mol；与单纯的四乙基溴化铵模\r\n板剂体系相比，本体系成核诱导期较短，生长速率较快；n（NaF）／n\r\n（SiO2）值增大时，晶化诱导期缩短，成核速率加快，但氟化钠量过高\r\n时，成核速率反而降低，n（NaF）／n（SiO2）最佳值为0．10～0．17\r\n；较高的OH－／SiO2比有利于缩短晶化诱导期．

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常温常压下五元杂环的催化加氢反应

范崇政;焦健;肖建平;丁延伟;吴缨

2001, 22 (1): 49-52.

摘要 ( 1860 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(324KB) ( 1183 )

考察了常温常压下吡咯、呋喃和噻吩的催化加氢反应；用紫外吸收光谱、气相色谱和酸碱度测定分析了反应物质；用比表面积测定、X射线衍射、透射电镜及高分辨电镜表征了催化剂．结果表明，在纳米量级的镍基催化剂作用下，双键五元杂环的加氢反应过程是多反应同时进行：主要有环上双键先加氢生成四氢化物单键环，继而开环加氢生成若干小分子气体；也有直接开环反应．总体上是在还原条件下实现降解反应．超声波的介入有利于保持催化剂的活性．对反应机理进行了探讨．

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RE/TiO2用于NO2-光催化氧化的研究

高远;徐安武;祝静艳;刘汉钦

2001, 22 (1): 53-56.

摘要 ( 1770 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(286KB) ( 756 )

以稀土盐和钛酸丁酯为原料，采用溶胶－凝胶法制备了掺杂稀土\r\n光催化剂RE／TiO2（RE＝La，Ce，Er，Pr，Gd，Nd，Sm），并用XRD，\r\nDRS和IR等手段对RE／TiO2进行了表征；以NO－2为目标降解物，考察了\r\n其光催化氧化活性．结果表明，适量RE的掺入，可有效扩展TiO2的光谱\r\n响应范围，有利于NO－2的吸附，使光催化活性均有不同程度的提高．\r\n其中掺杂Gd样品的光催化活性最高．掺杂量是影响光催化活性的重要因\r\n素，一般最佳掺杂量为w（RE）≈0．5％．

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锌含量对Zn/HZSM-5催化剂性能的影响

尹双凤;林洁;于中伟

2001, 22 (1): 57-61.

摘要 ( 1439 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(381KB) ( 689 )

研究了不同锌含量的Zn／HZSM－5分子筛的表面酸性及其对正己\r\n烷芳构化反应的催化活性、选择性和稳定性．结果表明，锌组元的引入\r\n减少了HZSM－5表面的B酸，增加了L酸，总酸量增大；正己烷转化率随\r\n锌含量的增加先降低后升高；芳烃产率和芳构化选择性则随锌含量的增\r\n加先增大后趋于平缓；反应过程中催化剂的积炭速度、孔体积和比表面\r\n积下降速度都随着锌含量的增加而加快；锌含量大于1％时，Zn／HZSM\r\n－5的催化稳定性不如HZSM－5，且随着锌含量的增加失活速度加快．优\r\n选的锌含量为1．0％～2．9％．此外，讨论了Zn／HZSM－5的催化性能\r\n与其表面性质的关系．

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制备方法对Pd催化剂上丙烯选择性还原NO反应性能的影响

刘振林;伏义路

2001, 22 (1): 62-66.

摘要 ( 1382 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(447KB) ( 840 )

采用三种不同方法制备了氧化铝负载的Pd催化剂．比表面积测定\r\n结果表明，与浸渍法相比，溶胶－凝胶加浸渍法和溶胶－凝胶法制备的\r\nPd／Al2O3样品具有较大的比表面积，但抗烧结性能不佳．其中采用溶\r\n胶－凝胶法制备的样品中，由于Pd分散于体相中，表面的活性位相对较\r\n少，造成催化剂在NO选择性还原反应中的活性较差；而将Pd浸渍于溶胶\r\n－凝胶法制得的Al2O3载体上所获得的催化剂比表面积较大，活性较好\r\n．添加CeO2的样品活性总体上比Pd／Al2O3样品高．其中采用溶胶－凝\r\n胶法制备的样品比表面积不大，并且XRD数据表明Al2O3和CeO2是高度分\r\n散并均匀地搀杂在一起的，不象在浸渍法制备的样品中那样以大晶粒的\r\n形式存在，因而CeO2的助剂作用没有充分体现出来，催化剂的活性比浸\r\n渍法制备的样品差一些．

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水/有机溶剂双相中杏仁醇腈酶促不对称合成(R)-苯乙氰醇

刘森林;宗敏华;涂然;周番

2001, 22 (1): 67-70.

摘要 ( 1743 ) [Full Text(HTML)] ()

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研究了水／有机溶剂双相中来源于杏仁的（R）－醇腈酶催化苯\r\n甲醛与HCN不对称合成（R）－苯乙氰醇，系统探讨了有机溶剂、水相与\r\n有机溶剂相体积比、水相pH值和反应温度对反应速度、转化率和产物光\r\n学纯度的影响．结果表明，上述因素对醇腈酶促不对称合成（R）－苯\r\n乙氰醇反应均有显著影响．异丙醚为该反应最好的有机溶剂，水相与有\r\n机溶剂相体积比以1／2为宜，适宜的pH值为3．4，最佳反应温度为0～\r\n5℃．在该优化反应条件下，反应转化率和产物的光学纯度均高达99％\r\n以上．

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聚合物固载化聚乙二醇季胺盐型相转移催化剂的结构与催化活性

李顺子;冯鸣华;梁逊

2001, 22 (1): 71-73.

摘要 ( 1864 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(183KB) ( 1445 )

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溶胶-凝胶法制备金属铂高分散的二氧化钛薄膜

黄妙良;伴隆幸;大矢丰;高桥康隆

2001, 22 (1): 74-76.

摘要 ( 1603 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(261KB) ( 963 )

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手性铜(Ⅱ)-席夫碱配合物催化苯乙烯不对称环丙烷化反应

仇敏;刘国生;姚小泉;郭明彦;潘桂芝;郑卓

2001, 22 (1): 77-80.

摘要 ( 1674 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(281KB) ( 1417 )

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电场增强催化作用探讨

欧光南;何碧烟;曹学功

2001, 22 (1): 81-83.

摘要 ( 1451 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(229KB) ( 1009 )

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聚苯胺膜电极在苯胺单体聚合反应中的电催化性能

李星玮;李晓宣;居明;赵宝昌

2001, 22 (1): 84-86.

摘要 ( 1566 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(189KB) ( 1019 )

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添加物对1-甲氧基-2-丙醇催化氧化制甲氧基丙酮反应的影响

王军伟;周宁;赵春霞;曹国英;胡信全

2001, 22 (1): 87-88.

摘要 ( 1537 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(128KB) ( 928 )

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Pt/γ-Al2O3催化剂活性位的表征及其噻吩加氢脱硫催化活性

齐兴义;徐春明;侯建国;李文钊;辛勤

2001, 22 (1): 89-91.

摘要 ( 1415 ) [Full Text(HTML)] ()

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钛硅分子筛TS-1的合成、表征及催化性能

张义华;王祥生;郭新闻;刘松

2001, 22 (1): 92-94.

摘要 ( 1554 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(176KB) ( 1092 )

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钛促进的钴钼耐硫变换催化剂性能的研究

张新堂;纵秋云;毛鹏生;辛勤

2001, 22 (1): 95-98.

摘要 ( 1385 ) [Full Text(HTML)] ()

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