催化学报

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第38卷第7期目次

2017, 38 (7): 0-0.

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2016 Impact Factor of Chinese Journal of Catalysis is 2.813

2017, 38 (7): 1101-1101. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62871-7

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声东击西:针对木质素β-O-4连接结构裂解的邻近基团转化策略

张超锋, 王峰

2017, 38 (7): 1102-1107. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62858-4

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木质素作为一种潜在可替代石油制备芳香化合物的可再生资源，其转化利用一直受到广泛的关注.在多种木质素链接结构中，β-O-4连接占40%~60%，因此被认为是木质素降解转化过程中需要被首先断裂的结构.近来，相比于直接研究真实木质素的复杂转化过程，另外一种通过研究木质素模型分子转化规律的“自下而上策略”已经为木质素转化提供了许多新的转化思路及组合策略.本文对这些组合策略进行了简要的总结，并提出了更具概括性的“声东击西策略”.简要地说，通过预先转化目标C_α-C_β及C_β-OAr键的邻近化学基团，从而降低目标化学键的键解离能或在底物分子中引入“底物位点”，进一步促进目标化学键的高效选择性转化.以底物分子到中间体分子的角度分析，将C_α-OH转化为C_α=O可有效降低目标化学键C_β-OAr的键解离能，针对这一点，本文介绍了“氧化-（光催化）还原策略”，“内转氢策略”以及“氧化-选择性加氢策略”.同时，针对降低目标化学键的思路，本文还从底物分子到中间体分子碎片角度分析介绍了“脱羟-加氢策略”.针对向底物分子中引入“底物位点”的思路，本文首先介绍了“氧化-氧化策略”，将C_α-OH转化为C_α=O虽然增加了C_α-C_β键的BDE，但与C_α=O相连的C_β位点脱氢后可与高活性氧物种结合，从而更有效的裂解C_α-C_β键.此外，本文简要介绍了类似情况下的过氧物种进攻C_α=O的“氧化-BV氧化策略”，以及“直接酸解策略”和“氧化-脱水-酸解策略”.虽然目前针对木质素β-O-4连接结构的转化策略已有较多的报道，但仍然存在着很多值得探索的可能性，该“声东击西策略”可能为进一步的高效反应路径设计，催化剂筛选及机理研究提供指导.同时，这种邻近基团预转化的策略也能为防止木质素再聚提供方案，从而促进真实木质素的高效转化.

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金属有机骨架基催化剂在加氢反应中的应用

陈芝杰, 陈俊英, 李映伟

2017, 38 (7): 1108-1126. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62852-3

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加氢是现代化工产业中的一类主干反应，广泛应用于精细化学品、药物、食品、染料、功能聚合物及香料等制造产业中.高效催化剂的引入使得加氢反应能够在相对温和的条件下还原各类不饱和化合物.金属催化剂在加氢反应中活性高，所需的反应温度较低，适用性广，但是容易和S，N，As和P等元素结合而“中毒”失去反应活性.金属氧化物催化剂和金属硫化物催化剂具有一定的抗毒性，但活性相对较差，通常需要采用高温高压的反应条件，对催化剂本身和反应器的要求较为苛刻.传统催化剂在反应中具有一定的局限性，所以亟需开发新一代高效的加氢催化剂，在保证高活性和高选择性催化效果的同时，降低对能源的消耗和对环境的负面影响.
金属有机骨架（MOFs）作为一种新型的多孔材料在过去二十年中受到相当大的关注，并在催化、气体存储和分离、传感器、发光材料和药物输送等众多领域的应用中表现出卓越的性能.利用MOF材料良好的相容性，将MOF和其它功能材料结合形成新的复合材料可以在更大程度上扩大MOF材料的应用领域.与传统的催化剂相比，MOF基材料具有优异的物理化学特性和结构可调性，通过合理的设计能够满足不同的催化加氢过程：（1） MOF基催化剂具有多样且特异性的活性位点.除了组成MOF材料的金属离子/簇和功能有机配体之外，MOF材料可通过封装其他活性物质或者被活性物质包裹等方式引入其他类型的催化位点，进一步扩大MOF基催化剂在不同催化加氢中的适应性.此外，不同的活性位点之间的协同作用又能特异性地促进反应的进行，对提高反应的选择性起到重要的作用.（2）活性位点的尺寸大小和空间分布可以被有效控制.这能影响到催化剂在催化反应过程中的活性和选择性，并且通过MOF材料的限域效应，同时能增强活性位点的稳定性和耐久性.（3）高比表面积能提高MOF基催化剂的催化活性.这种结构特性不仅可以增加MOF基催化剂的活性位点，而且能够吸附反应物和还原剂达到扩大其局部浓度的效果.（4）反应分子的扩散可通过调节MOF基催化剂的结构实现控制.通过调整MOF材料的孔窗口和通道的尺寸，能够改变反应物在催化剂内部的扩散途径，影响底物和活性位点的接触，能进一步影响反应的活性和选择性.
本文总结了近几年来MOF基材料在不同的催化加氢反应中的应用，其中包括烯烃、炔烃、芳硝基化合物、肉桂醛、糠醛和苯等化合物的加氢反应.首先介绍了MOF基材料中不同类型的活性位点，除了MOF材料自身的金属离子/簇和功能有机配体外，MOF基复合材料中的金属纳米颗粒、金属硫化物、金属氧化物、均相催化剂等活性位点可以通过封装或包裹的方式引入.在不同加氢反应中，着重介绍了MOF基催化剂中不同类型活性位点的加氢过程中的催化方式、催化剂本身的结构优化及催化剂与反应底物之间的相互作用，以及这些因素之间的协同作用对反应活性和选择性的影响.最后，讨论了MOF基材料在加氢反应中应用存在的问题以及未来发展展望.

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三维介孔KIT-6上高分散Ni纳米粒子用于CO甲烷化:助剂对催化性能的影响

曹红霞, 张军, 郭成龙, 陈经广, 任相坤

2017, 38 (7): 1127-1137. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62862-6

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作为煤制天然气的核心技术之一，CO甲烷化工艺的开发基础便是高效催化剂的研制.目前，CO甲烷化催化剂主要采用Ni作为活性组分，但如何保持其具有较高的催化活性和优异的高温稳定性，仍为当今不得不面临的棘手问题.本文以乙二醇改性的三维介孔KIT-6为载体，利用其较高的比表面积、可调孔径、独特的双螺旋三维孔道结构等特点，通过湿式浸渍法成功制备了由助剂改性的Ni基催化剂，探讨了V，Ce，La，Mn等不同助剂对Ni基催化剂CO甲烷化催化性能的影响.分别采用X射线衍射、氢气程序升温还原、氢气程序升温脱附、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、能量色散X射线光谱、激光拉曼光谱和热重分析等手段对催化剂特性进行了表征.结果显示，Ni-V/KIT-6具有最高的Ni纳米粒子分散性（26.5%）和催化还原性，产生了最多的活性位，同时，Si-O-V的形成增强了金属-载体间相互作用，并因载体的三维介孔限制效应而形成较小Ni纳米粒子，这些均有助于提升Ni基催化剂CO甲烷化的催化性能和稳定性.在常压、250-400 ℃和60000mL/（g·h）空速的实验条件下对催化剂进行了催化活性评价测试.结果表明，助剂提高了CO甲烷化低温催化活性，其中，Ni-V/KIT-6在350 ℃的条件下实现了CO的完全转化，CH₄产率也高达85%；其在常压、500 ℃和60000 mL/（g·h）空速的操作条件下所进行的稳定性测试结果还显示，Ni-V/KIT-6也具有优异的抗烧结和抗积碳能力，展示了良好的高温稳定性.因此，Ni-V/KIT-6是一种具有广阔应用前景的CO甲烷化催化剂.

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CeO₂(100)极性面结构与活性的密度泛函理论研究

钟素红, 卢冠忠, 龚学庆

2017, 38 (7): 1138-1147. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62843-2

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CeO₂是一类使用非常广泛的稀土氧化物催化材料，在许多重要的催化反应过程，如机动车尾气净化、水汽转换、石油裂解等，表现出很高的活性.大量研究表明，CeO₂的高活性来源于其表面晶格氧，正是由于这些晶格氧能够直接参与氧化反应，同时反应留下的氧空位又能够被气相氧分子吸附填补，因而体现出很好的储放氧催化性能.目前多数研究采用CO氧化为模型反应，研究了CeO₂常见的（111）和（110）晶面的晶格氧活性，但对于其另外一种重要低指数晶面（100）的结构和活性研究却非常有限.需要指出的是，CeO₂（100）是一种极性表面，这给该表面的模型构建和理论研究带来了困难.为了深入了解这种极性表面的结构稳定性和催化活性，本文运用在位库仑力校正的密度泛函理论（DFT+U）方法系统研究了CeO₂（100）极性面的可能结构及相关稳定性，并且深入分析了CO在该表面上的吸附和反应.
本文首先利用板层模型尝试构建稳定的CeO₂（100）极性面结构，方法是在保证整个板层化学计量配比完整的前提下，在表层或体相去除氧原子，同时使得整个板层上下对称不存在极性以利于计算.通过计算发现，在CeO₂（100）表层分布氧空位的结构比体相中分布氧空位的结构要稳定，同时，氧空位的分布越接近表面，CeO₂（100）面的结构稳定性就会越高，其最稳定的结构是将表层满覆盖氧离子移除一半.
对CeO₂（100）面不同结构的稳定性及相关电子结构分析表明，CeO₂（100）表层满覆盖的氧离子间存在很强的相互排斥作用，因此倾向于降低表面氧浓度来提高表面的稳定性.另外，这种相互作用会降低相邻氧离子的价态，并能引起体相铈离子在整体表面维持完整的化学计量比的情况下，仍能出现局域4ƒ电子而被还原为三价铈.
随后我们研究了CO在CeO₂（100）最稳定和次稳定表面上的氧化反应.发现CO在不同CeO₂（100）表面的氧空位处吸附较强，另外，CO在CeO₂（100）最稳定结构上可与表面晶格氧反应形成吸附的CO₂中间物种，中间物种可直接解离成气相CO₂，也可以继续与表面晶格氧反应形成碳酸盐.而在CeO₂（100）次稳定表面上，CO很难与表面晶格氧形成吸附的CO₂中间态，而直接产生气态CO₂.

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非贵金属Co-N-C/MgO高效催化糠醛氧化酯化制糠酸甲酯

霍娜, 马红, 王新红, 王天龙, 王刚, 王婷, 候磊磊, 高进, 徐杰

2017, 38 (7): 1148-1154. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62841-9

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设计开发绿色、可持续的生物质资源高效转化制化学品催化过程具有重要的科学与应用研究价值.生物质基平台分子糠醛在分子氧存在下与甲醇发生氧化酯化，提供了一条糠酸甲酯的“非石油基”合成新路线.该反应采用贵金属/非贵金属催化体系，目前通常需要引入K₂CO₃或CH₃ONa等碱性添加剂，以提高催化氧化酯化反应活性和选择性;但是存在活性组分流失、生成副产物及污染环境等问题，阻碍了其进一步应用.探索高性能非贵金属催化剂，实现无碱条件下糠醛高效氧化酯化，对于提高该生物质路线竞争力与推动工业化进程具有重要意义.
本文利用浸渍法将1，10-邻菲罗啉合钴（II）负载到碱性载体氧化镁上，在氮气气氛下800 ℃热解，制备了非贵金属Co-N-C/MgO催化剂.在糠醛氧化酯化制糠酸甲酯反应中，Co-N-C/MgO催化剂表现出优异的性能，在0.5 MPa O₂，100 ℃条件下反应12 h，糠醛转化率达到93.0%，糠酸甲酯选择性达到98.5%，远超过相同方法制备的其他载体（活性炭、NaX、NaY和CaO）负载的钴基催化剂，实现了无碱性添加剂条件下糠醛高效氧化酯化制糠酸甲酯.X射线光电子能谱、X射线衍射、透射电镜、元素分析以及对比实验结果表明，Co-N-C/MgO催化剂上可能存在含钴的氮掺杂碳物种；该催化剂在糠醛氧化酯化中的高性能与其脱氢能力密切相关.并且在0.3-1.0 MPa氧气压力范围内，Co-N-C/MgO催化糠醛氧化酯化过程基本不受压力变化影响.
糠醛与甲醇的氧化酯化反应和缩合反应为两个竞争路径，反应路径决定了反应的主要产物.我们使用盐酸处理Co-N-C/MgO催化剂，脱除MgO载体，制备了Co-N-C （HCl）催化剂.当使用该催化剂时，糠醛与甲醇主要发生缩合反应，得到缩醛产物2-（二甲氧基甲基）呋喃.如果在Co-N-C （HCl）催化反应体系中引入MgO添加剂，则主要发生糠醛氧化酯化反应，主产物为糠酸甲酯.为了验证Cl^-是否对反应产生影响，使用NaCl溶液对Co-N-C/MgO进行浸渍、清洗处理，或直接使用NaCl为添加剂；在这两种情况下，糠醛转化率与糠酸甲酯选择性均下降，表明Cl^-对糠醛氧化酯化反应具有负面作用.根据实验结果，阴离子（Cl^-）可能与Co （II）中心发生配位，从而影响了金属活性中心的催化性能.Co-N-C （HCl）加入氧化镁，使得糠醛主要遵循氧化酯化路径进行转化，降低Cl^-对Co-N-C （HCl）催化活性中心的影响.以上研究可为生物质基醛类化合物氧化酯化转化过程以及高性能非贵金属催化剂的设计开发提供有益参考.

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改性二氧化钛负载贵金属Ru催化剂催化降解苯胺溶液

宋明光, 王筠松, 郭耘, 王丽, 詹望成, 郭杨龙, 卢冠忠

2017, 38 (7): 1155-1165. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62848-1

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苯胺类废水污染物具有结构复杂、浓度高、不易生物降解、生物毒性大等特点，传统的苯胺降解措施存在着许多弊端，很难达到排放标准.催化湿法氧化技术（CWAO）主要针对降解高浓度难降解的有机废水，表现出降解效率高、反应时间短、对生物毒性物质的废水降解效果良好等优点，越来越受到人们的重视.但催化剂在使用过程中，需要在高温高压下进行，且有机物降解产生了有机酸，使得催化剂的活性组分流失和载体的物理化学性质发生变化，导致其催化活性下降.因此，需要开发出一种降解活性高，性能稳定的催化剂成为此技术在工业中广泛应用的关键.
本文采用溶胶凝胶法对二氧化钛进行改性，制备了Ti_0.9Zr_0.1O₂和Ti_0.9Ce_0.1O₂载体，采用过量浸渍法将三氯化钌负载到载体表面制备了2% Ru/Ti_0.9Zr_0.1O₂和2% Ru/Ti_0.9Ce_0.1O₂催化剂.在高温高压反应条件下，以苯胺为催化湿法氧化污染物，对不同催化剂湿法降解苯胺进行比较研究，系统地探究了催化降解的反应温度和反应压力对苯胺降解的影响.此外，利用HPLC-MS鉴定出催化降解产生的中间产物，确定了催化降解的反应路径图.在改性的催化剂中，2% Ru/Ti_0.9Zr_0.1O₂催化剂表现出最高的催化降解活性和稳定性.在初始苯胺浓度4 g/L，催化剂浓度4 g/L，反应温度180℃，O₂压力1.5 MPa下，反应时间5 h后，苯胺完全转化，COD转化率达88.3%.并且催化剂进行三次循环试验后，苯胺转化率仍接近100%.
X射线衍射和N₂物理吸附结果表明，Ce，Zr掺杂到TiO₂晶格中形成了共溶体，其晶格尺寸更小，比表面积和孔体积更大.负载贵金属后，并未出现其他晶相，说明贵金属均匀分散在载体表面.透射电镜结果表明，贵金属负载在改性TiO₂上表现出较好的分散性和较小的颗粒尺寸，为催化降解苯胺提供更多的催化活性位点，而Ru/TiO₂催化剂表面，贵金属发生团聚现象且颗粒尺寸大.X射线光电子能谱结果表明，Ce，Zr的掺杂使得TiO₂表面活性氧和四价Ru的含量增加，更多的表面活性氧成为催化降解苯胺的直接原因.H₂程序升温还原结果表明，在300-400 ℃处还原峰对应于催化剂载体晶格氧的还原，改性后，其还原峰增至2倍，即使在贫氧环境下，改性催化剂可以及时从载体中释放晶格氧，为催化降解苯胺提供更多的活性氧.

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尖晶石型衍生的Ni/Al₂O₃催化剂低温催化顺酐加氢合成丁二酸酐

李杰, 任远航, 岳斌, 贺鹤勇

2017, 38 (7): 1166-1173. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62844-4

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开发高活性的顺酐加氢制丁二酸酐和γ-丁内酯催化剂具有重要的工业意义.顺酐加氢多采用Cu基和Ni基催化剂，但一般Cu基和Ni基催化剂存在反应温度高（170-260℃）和稳定性差等缺点，很有必要开发高活性的顺酐加氢催化剂.我们以拟薄水铝石作为Al₂O₃载体的前驱体，采用浸渍法制备了一系列镍铝尖晶石型衍生的不同Ni含量的Ni/Al₂O₃催化剂，并研究了它们在顺酐加氢反应中的催化性能.
还原前Ni/Al₂O₃催化剂的X射线衍射结果表明，催化剂含有NiAl₂O₄物种.氮吸附结果显示，不同Ni含量的催化剂均具有介孔结构.氢-程序升温还原研究发现，Ni/Al₂O₃催化剂经750℃还原2 h后，其表面上NiAl₂O₄物种能被高效还原.X射线粉末衍射结果表明，750℃还原的Ni/Al₂O₃催化剂中金属Ni颗粒尺寸随着Ni负载量升高而增大.利用一氧化碳-程序升温脱附对750℃还原的Ni/Al₂O₃催化剂进行研究，发现750℃还原的催化剂上金属Ni物种含量从高到低依次为：Ni （7.5%）/Al₂O₃ > Ni （5%）/Al₂O₃ > Ni （2.5%）/Al₂O₃.采用CO化学吸附获得的Ni （2.5%）/Al₂O₃，Ni （5%）/Al₂O₃和Ni （7.5%）/Al₂O₃催化剂上金属Ni颗粒尺度分别为8.0，12.8和15.7 nm.活性研究结果表明，750℃还原的Ni （5%）/Al₂O₃催化剂具有最高的催化活性，这可能是由于Ni （5%）/Al₂O₃催化剂具有较多的Ni活性位点和较合适的Ni颗粒粒度所致.进一步研究发现，在650-750℃还原温度下，Ni （5%）/Al₂O₃催化剂的还原度随着还原温度的升高而升高，Ni分散度随着还原温度的升高而降低.活性结果研究表明，700℃还原的Ni （5%）/Al₂O₃催化剂具有较多的Ni活性位点和较合适的Ni颗粒粒度，具有最高的加氢催化活性，其在120℃，H₂压力为0.5 MPa和质量空速为2 h^-1的反应条件下，能获得近100%的顺酐转化率和90%的丁二酸酐选择性，同时该催化剂具有优良的稳定性.以上结果表明，尖晶石型衍生的Ni/Al₂O₃催化剂是一个十分有应用前景的顺酐加氢催化剂.

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Bi-O-Si键作为热电子传输通道增强SiO₂@Bi微球的等离子体光催化效率

倪紫琳, 张文东, 蒋光明, 王小平, 鲁贞贞, 孙艳娟, 李欣蔚, 张育新, 董帆

2017, 38 (7): 1174-1183. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62849-3

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具有等离子体效应的贵金属Au和Ag等常被用于修饰半导体光催化剂.非贵金属Bi成本低，来源丰富，最近被报道可以直接作为等离子体光催化剂应用于空气中NO净化.为了进一步提高Bi单质的光催化活性，需对其进行改性.SiO₂的禁带宽度过大，不能单独作为光催化剂，但它的稳定性好，比表面积大，因而常作复合材料用于提高光催化剂的反应效率、稳定性及对反应物的吸附能力.目前，尚未见SiO₂修饰Bi单质的相关报道.
本文通过溶剂热法制备了SiO₂@Bi微球，并对其微结构进行了表征，对光催化氧化NO的反应过程进行了原位漫反射红外光谱（DRIFTS）分析，揭示了Bi-O-Si键在提升SiO₂@Bi光催化氧化NO性能中的作用机制.结果显示，用SiO₂纳米颗粒修饰Bi球，形成的Bi-O-Si键作为热电子传输通道，能显著提高Bi单质光催化氧化去除NO的能力.
扫描电镜、透射电镜、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等表征结果表明，SiO₂纳米颗粒负载于Bi球上，且SiO₂@Bi内形成了Bi-O-Si键.作为光生热电子的传输通道，Bi-O-Si键能促进光生电子的转移和载流子的分离，提高活性自由基·OH和·O₂^-的产量，增强SiO₂@Bi在紫外光下等离子体光催化氧化NO的能力.自由基捕获测试（ESR）表明，SiO₂@Bi在光催化反应中产生的·OH和·O₂^-数量均明显高于单质Bi在反应中形成自由基的数量.原位DRIFTS发现，Bi-O-Si键能快速转移光生电子，从而有利于NO → NO₂ → NO₃^-反应的进行.此外，SiO₂@Bi的比表面积变大，因而对NO的吸附能力增强，同时促进了光催化反应.本文揭示了SiO₂@Bi等离子体光催化性能增强的微观机制和光催化氧化NO的反应机理，为Bi基光催化剂的改性和应用提供了新的认识.

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一步低温法制备可见光响应的棕色纳米TiO₂及其光催化性能

王婷, 黎婉雯, 许丹丹, 吴轩民, 曹丽伟, 孟建新

2017, 38 (7): 1184-1195. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62855-9

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光催化作为一种具有前景的技术，被广泛运用于有机物降解、废水处理、空气净化、抗菌、太阳能电池等领域.在众多的光催化材料中，纳米TiO₂因具有性质稳定、耐腐蚀、廉价和无毒等优点而受到广泛关注.但纳米TiO₂禁带宽度较大（3.2 eV）、只对紫外光有响应及电子-空穴对易复合等特性限制了它的应用.因此，提高纳米TiO₂的可见光响应一直是研究的热点.本文发展了一种在低温下制备棕色纳米TiO₂的改良溶胶-凝胶法.该法以钛酸四丁酯为钛源，无水乙醇为溶剂，形成溶胶后无需陈化和高温高压，在简单温和的条件下即可制备出棕色纳米TiO₂.比较了低温干燥和高温焙烧两种处理方法，结果表明，随着制备温度的升高，样品的粒子尺寸增大，比表面积减小，颜色从白色转变为棕色，在更高的温度又变浅.样品的可见光吸收在180℃时达到最大，随后减弱.在优化温度180℃下制备的TiO₂-180℃纳米粒子不仅具有较小的粒径（5.0 nm），较大的比表面积（213.45 m²/g），且在整个紫外-可见光区都具有较强的吸收，其禁带宽度低至1.84 eV.X-射线光电子能谱结果表明，TiO₂粒子表面的-OH/H₂O含量随制备温度升高而先增加后下降.Raman光谱中E_g峰的移动和变宽表明TiO₂晶格可能存在缺陷或氧空位，而TiO₂-180℃纳米粒子的电子顺磁共振图谱的g值在2.003左右，对应氧空位中的未成对电子，验证了以上推测.其中TiO₂-180℃纳米粒子呈现为最强的EPR信号，表明其晶格内存在最高浓度的氧空位，这是其具有强可见光吸收的原因.光催化实验结果表明，在可见光照射下，TiO₂-180℃可高效降解亚甲基蓝（MB）.当C _（MB）=10mg/L，pH=4，催化剂添加量为0.07 g时，TiO₂-180℃催化剂的光催化活性达到最佳，光照1 h后MB降解率达到99.33%，反应速率常数（0.08287 mg/（L·min））约为同条件下P25（0.01342 mg/（L·min））的6倍.同时，TiO₂-180℃催化剂在不同单色光下的光催化活性与它对单色光的光响应大致相符.循环降解实验证明TiO₂-180℃催化剂具有很好的稳定性.光猝灭实验表明，·OH在光催化降解过程占主导作用，而TiO₂-180℃样品表面含有较多的-OH，有利于·OH的产生，乃至光催化反应.研究表明，晶格内高浓度的氧空位导致的强可见光响应，得益于低温制备条件而保留了大量-OH/H₂O的纳米粒子表面以及更大的比表面积，共同促成了TiO₂-180℃优越的光催化活性.所制备的棕色纳米TiO₂经过进一步修饰后有望运用于实际应用中.

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采用解离的氢原子作为还原剂制备高氧还原电催化性能的Pd_核@Pt_壳纳米结构

曹龙生, 蒋尚峰, 张耕, 唐雪君, 秦晓平, 邵志刚, 衣宝廉

2017, 38 (7): 1196-1206. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62840-7

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质子交换膜燃料电池（PEMFC）作为一种清洁、高效的能源转化装置，已经备受学术界与产业界的关注.然而，高活性、高稳定性与低成本的铂基阴极氧还原（ORR）电催化剂的缺乏，严重限制PEMFC的大规模商业化应用.为提高贵金属铂的电催化性能，核壳纳米结构的研究受到广范关注.然而，核壳纳米结构的制备过程通常需要采用有机前驱体、表面活性剂与较高的反应温度，导致大多核壳结构制备方法的大规模应用受到限制.我们在室温下无表面活性剂与高沸点溶剂的参与下，通过钯表面吸附的解离的氢原子来还原K₂PtCl₄，得到Pd_核@Pt_壳纳米结构.通过改变加入K₂PtCl₄的量，可以成功控制壳的厚度；通过透射电子显微镜（TEM）观察得知，我们制备了铂壳厚度分别为0.45，0.75，0.9 nm的核壳结构.Pd_核@Pt_壳纳米结构的良好的纳米晶体结构与外延生长模式，通过高分辨透射电子显微镜（HRTEM）与能量色散谱仪（EDS）得到证实.同时，所制备Pd_核@Pt_壳样品的核壳结构通过高角环形暗场-扫描透射-元素分布（HAADF-STEM-EDX）表征方法，得到证实.X射线粉末衍射（XRD）表征证实，样品Pd_核@Pt_壳并无单独的Pd或Pt衍射峰出现，而是表现出良好的同种晶相结构；相对于单质Pt，样品中Pd_核的存在导致Pd_核@Pt_壳核壳结构表现出一定程度的晶格紧缩.X射线光电子能谱（XPS）表明，钯核的存在导致铂壳的电子结合能增大，并且当铂壳厚度增大到一定程度后，核壳结构引起的电子效应维持不变.通过XPS分峰拟合可知，Pd_核@Pt_壳结构中零价态的铂含量均在80%以上，并且零价态的铂含量随着铂壳层厚度的增大而增大.采用电感耦合等离子体（ICP）与XPS，发现铂的表面富集现象，并且铂表面富集现象随着铂壳层厚度的增大而增大.在半电池中，经过循环伏安扫描活化，Pd_核@Pt_壳表现出明显的铂的氢吸附与脱附特征峰，再次证明了铂壳层的成功包覆.Pd_核@Pt_壳纳米颗粒表现出优于Pt/C （JM）的面积比活性、质量比活性及电化学稳定性.核壳结构的良好的ORR电催化性能，来源于催化剂表面含氧物种吸附强度的减弱；上述现象归因于钯核与铂壳之间的电子效应与晶格应力效应.此处简易、清洁的核壳结构制备方法也可以用来在温和条件下制备Ni核@Pt_壳等核壳结构.

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含超微氧化亚钴颗粒Beta分子筛的合成及其催化乙苯氧化性能

章冠群, 王冬娥, 冯培, 石松, 王从新, 郑安达, 吕广, 田志坚

2017, 38 (7): 1207-1215. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62853-5

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杂原子分子筛是指在硅铝分子筛或磷铝酸盐分子筛中含有骨架内或骨架外某种原子或其化合物的分子筛.这些杂原子可以是某些主族元素（如硼、锗、镓）或有变价特性的过渡金属元素（如钛、铁、钴、镍）等.将杂原子或其化合物通过浸渍、离子交换、水热晶化等方式引入沸石分子筛骨架中形成杂原子分子筛，往往可以改变沸石分子筛的骨架结构和理化性能，并赋予沸石分子筛新的催化反应性能.自1983年钛硅分子筛TS-1被发现能够高效催化烯烃环氧化以来，许多杂原子分子筛因其在催化烷烃类及芳烃类氧化、醛酮选择氧化及烯烃类环氧化等领域表现出的优良性能得到了广泛关注.目前，合成含不同杂原子的分子筛已成为分子筛材料开发的一个重要内容.分子筛的微孔孔道结构赋予了被引入其中作为催化中心的杂原子对反应物/产物分子独特的择形选择性；同时，分子筛骨架与杂原子之间往往存在化学键或空间限域作用，使得杂原子在高温高压等反应条件下依然保持高度的分散性，避免由于团聚导致活性降低.
钴离子及含钴化合物在烷烃及芳烃类催化氧化反应中表现出很好的活性，能够利用分子氧实现对高碳烷烃及烷基苯的催化氧化.将钴离子及其化合物引入具有合适孔道结构的分子筛，可以提高催化反应的选择性.目前将对含钴分子筛的合成研究主要有后处理法及直接水热法.后处理法包括负载法及离子交换法，用于制备含有钴物种的硅铝分子筛；而直接水热法主要用于制备含有骨架钴的磷酸铝分子筛.目前为止，使用水热法合成含钴的分子筛材料的合成及其催化应用至今鲜有研究报导.这主要是由于传统的分子筛合成体系的高碱性环境会导致钴盐的沉淀，导致其无法被引入分子筛.
我们通过优化合成条件，利用含氟体系直接水热法将钴引入Beta分子筛，得到含超微氧化亚钴团簇的Beta沸石分子筛.通过扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜及H₂程序升温还原等表征手段对合成样品的物理化学性质进行了研究，并与使用浸渍、离子交换得到的含钴Beta沸石及水热合成得到的含钴AlPO-5分子筛的相关性质进行了对比.合成得到的含钴分子筛材料中，钴物种以亚纳米尺度的氧化亚钴颗粒形式存在.我们使用分子氧作为氧源，考察了该含超微氧化亚钴的Beta沸石作为催化剂催化乙苯氧化反应的活性.与浸渍、离子交换制得钴硅分子筛及含有骨架钴的磷酸铝分子筛材料相比，含超微氧化亚钴的Beta分子筛表现出更高的催化活性及对苯乙酮/醛的选择性.

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无水乙醇中β-O-4型木素模型物在铯取代的多氧金属盐上的降解:酸性和氧化还原性的影响

吴学众, 焦文千, 李秉正, 黎演明, 张亚红, 王全瑞, 唐颐

2017, 38 (7): 1216-1228. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62854-7

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随着化石能源的日益减少，从木质生物质获得能源、燃料和化学品变得至关重要.木素是木质生物质的第二大主要组分，但是目前远未得到充分利用.随着对木素结构的充分认识和相关催化科学技术的发展，由木素制得大宗燃料或精细化学品，特别是芳香类化合物显示出越来越具有技术和经济可行性.由于木质素大分子中复杂的C-O和C-C连接，先研究模型物的断裂机理并同时考虑从木素模型物小分子迁移到木质素大分子的问题，然后设计出合适的催化材料并开发出可行的工艺过程，这条技术路线看起来更具有可行性.
近年来，几种均相或非均相多氧金属盐（Polyoxometalates （POMs），或称杂多酸）用于降解木素或者木素模型物，但是β-O-4醚键断裂的氢解还是酸解机理及其竞争合作作用尚不清晰.我们在几种多氧金属盐（POMs）的催化下研究了β-O-4模型物2-phenoxyacetophenone （2-PAP）在以无水乙醇作为供氢溶剂体系下的催化断裂机理和行为.结果表明，随着无水乙醇溶剂处理温度的提高，溶剂的供氢能力增强.酸性催化剂的加入提高了溶剂供氢能力.原因是催化剂的酸性改变了乙醇自氧化还原反应的平衡，使平衡向生成乙醛并释放出活性氢的方向进行.我们还发现，Cs-PMo的氧化还原性，对促进活性氢的释放起更大的作用.2-PAP反应底物的加入消耗了活性氢，从而促使乙醇自氧化还原平衡向右移动.
在酸性催化剂的作用下，2-PAP的转化裂解可以按照氢转移机制或酸催化的氧鎓离子机制进行.大部分转化反应按照哪个机制进行，取决于所采用体系的供氢能力和酸强度/数量的竞争关系，大部分反应将屈从于占竞争优势的机制.在强供氢及转移能力占优势，而酸强较低酸量较少时，反应主要按氢转移机制进行.在酸强很强且数量较多，反应将主要按酸催化氧鎓离子机制进行.Cs-PMo这个拥有酸性和强氧化还原性的双功能催化剂的使用，既促进了活性氢的释放，又增强了活性氢的还原能力及转移能力，因而导致了在极高转化率（>99%）的下极佳的选择性（98.6%苯酚和91.1%苯乙酮）.
这些发现将对理解木质素中醚键的断裂结果和机理提供启示，为设计开发出木质素选择性地催化裂解为芳香小分子的可行的工业过程打下初步理论基础.

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准原位XPS和HS-LEIS研究载体对PtCu合金纳米催化剂表面组成的影响

黄俊杰, 宋艳英, 马冬冬, 郑燕萍, 陈明树, 万惠霖

2017, 38 (7): 1229-1236. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62857-2

摘要 ( 557 ) [Full Text(HTML)] ()

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Pt是一类高效、稳定的催化剂，但Pt资源短缺且价格昂贵，限制了其广泛商业化应用.合金化可以使Pt的用量大为减少，且往往能显著提高其催化性能，因而广泛应用于多相催化和电催化.其中PtCu合金是一类很有前景的催化剂，Cu资源丰富、价格低廉，不仅降低了成本，而且由于合金效应提高了催化剂的活性和稳定性.由于合金的粒径、形状、组成及结构是影响其催化性能的重要因素，目前研究大多关注这些特征的可控合成.
然而，大多工业金属催化剂都是负载于氧化物上以提高催化性能，合金纳米粒子的形貌以及表面组成因与载体作用而发生改变，也就是所谓的载体效应.这体现在金属/氧化物界面处，能够促进金属粒子分散、改变其形貌甚至化学态、进而改变其催化性能，其中最具代表性的金属-载体强相互作用.因此，研究不同氧化物载体上合金催化剂的分散度、表面组成、化学态，特别是不同气氛的影响，对明确影响催化剂性能的关键控制因素非常重要.但是由于多相催化剂的复杂性，且表面灵敏的测试手段很少，目前相关报道还不多.近年发展起来的高灵敏度低能离子散射谱（HS-LEIS）是表面层灵敏的测试技术，可以测定最表面层的组成和含量.
本文采用溶剂热共还原法成功制备了均一单相、粒径分布较窄的PtCu_x合金纳米颗粒，并运用浸渍法将其负载在TiO₂载体上，以保证载体上纳米粒子组成的均一性.应用准原位X-射线光电子能谱（XPS）和高HS-LEIS对负载的PtCu合金纳米催化剂在不同条件处理后的表面组成和化学状态进行表征，发现催化剂的表面组成、分布、形貌和化学状态显著受到载体和处理条件的影响，同时得到负载和未负载的催化剂表面组成与体相组成关系的相图.结果表明，PtCu_x/TiO₂催化剂在连续氧化过程中，Cu被氧化并较好在载体表面铺展，Pt-Cu合金状态被破坏，Pt可能主要形成单一金属的纳米粒子，并在界面处形成Pt^δ+.在连续还原过程中，部分被还原的Cu，与Pt形成富Pt合金粒子.催化剂表面层主要是Cu，Pt很少，与体相组成有很大差别，说明载体对Cu的分散起到重要作用.

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酸性Al₂O₃层包裹Pt纳米颗粒:增强的金属-酸性双功能协同效应提高其甘油氢解反应催化性能

杜洪仪, 陈飔, 王恒伟, 路军岭

2017, 38 (7): 1237-1244. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62859-6

摘要 ( 427 ) [Full Text(HTML)] ()

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同时含有金属和酸性位点的双功能催化剂已广泛用于石油加氢裂解和可再生生物质转化中.这两种位点之间的距离对双功能协同作用起着至关重要的作用，进而影响催化剂的活性与选择性.近年来，由生物质转化生产生物燃料和化学品得到了广泛的关注.相比于石油裂解工艺，金属-酸性位点临近效应在生物质转化反应中鲜有报道.甘油是来自生物柴油生产过程中的廉价副产物（约总产量的10%）.通过选择性氢解将其转化为具有高附加价值的化学品如1，2-丙二醇和1，3-丙二醇，这是提高其附加值的主要途径.甘油氢解包含脱水与加氢两个过程，分别发生于酸性位点与金属位点上.根据文献报道，Lewis酸位点倾向于进攻甘油端位的羟基，生成中间产物丙酮醇，而Brønsted酸则更易进攻甘油中间位的羟基产生3-羟基丙醛；随后两者进一步加氢分别生成1，2-丙二醇和1，3-丙二醇.
负载型金属催化剂广泛应用于甘油氢解反应中，在金属催化剂中添加酸性助剂能显著提高催化剂的活性.大量研究表明，无论是将酸性物种添加到金属颗粒表面或者是载体上甚至是简单的物理混合，均能有效提升催化剂的催化性能.然而据我们所知，金属-酸性位点之间的临近效应还未在甘油氢解反应中报道过.本文利用原子层沉积技术（ALD）在Pt/Al₂O₃催化剂表面精确沉积了一层酸性多孔的氧化铝包裹层，同时提高了Pt催化剂的活性与1，2-丙二醇选择性；我们进一步通过高分辨透射电镜（HRTEM）、一氧化碳吸附漫反射红外光谱（CO DRIFTS）、吡啶DRIFTS等手段研究了Al₂O₃包裹层造成催化活性提升的原因.
30个ALD周期氧化铝包裹后的催化剂具有最高的活性与选择性，HRTEM观测到催化剂中的Pt纳米颗粒的尺寸为7nm，氧化铝包裹层厚度为3.6 nm.与未包裹的Pt/Al₂O₃催化剂相比，沉积在Pt纳米颗粒上的酸性Al₂O₃与Pt颗粒形成更多的金属-酸性位点界面，从而提升了Pt与Al₂O₃酸性位点的亲密性.由于生长的氧化铝薄膜与载体氧化铝为相同物种，因此催化剂包裹前后总体的酸度并未发生明显改变，与吡啶化学吸附实验结果相一致.TEM测试发现，氧化铝包裹层在催化反应测试后会发生部分脱落.CO DRIFTS结果同样表明，随着反应时间的增加，Pt上CO的吸收峰逐渐增强，再次证实了Pt颗粒表面包裹层的脱落；但还发现一个位于1963 cm^-1的新CO吸附峰.该峰可归属于吸附于Pt与Al₂O₃包裹层界面的桥式CO.
此外，我们对其丙酮醇中间产物做了加氢反应的对比实验.结果表明Al₂O₃包裹层对Pt的加氢性能并未增加，说明甘油氢解反应的速控步骤是脱水.因此，我们初步认为，Al₂O₃包裹对甘油氢解反应活性的提高是通过其酸性而促进甘油脱水反应所致.我们还研究了Pt尺寸效应对甘油氢解反应的影响，发现小颗粒Pt对1，2-丙二醇的选择性比大颗粒更高，而活性更低，这表明甘油氢解是一个结构敏感反应.因此，Al₂O₃包裹层对1，2-丙二醇选择性的提高可能是由于几何效应造成的，Pt颗粒表面被Al₂O₃包裹层分割为许多Pt聚集体，类似于减小颗粒尺寸，从而提高了反应选择性.

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新型碱性离子液体催化剂高效催化合成吡喃酮[2,3-d]嘧啶酮和[2,3-d]嘧啶衍生物

Omid Goli Jolodar, Farhad Shirini, Mohadeseh Seddighi

2017, 38 (7): 1245-1251. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62827-4

摘要 ( 517 ) [Full Text(HTML)] ()

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制备了碱性离子液体1，1'-（丁烷-1，4-二基）双（1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1-ium）羟化物，并采用红外光谱、¹H核磁共振谱和pH值分析对其进行了表征.然后将它用于室温研磨条件下高效催化合成吡喃酮[2，3-d]嘧啶酮和[2，3-d]嘧啶.该法步骤简单，反应时间短，产物收率高，无需柱色谱分离，原料易得，且可回收利用.

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氮掺杂有序介孔碳负载超小尺寸铂纳米颗粒催化硝基苯类化合物选择加氢

梁继芬, 张晓明, 景铃胭, 杨恒权

2017, 38 (7): 1252-1260. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62833-X

摘要 ( 471 ) [Full Text(HTML)] ()

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氮掺杂有序介孔碳材料不仅具有高的比表面积、大的孔容和均一可调的孔径等优点，其骨架中丰富的氮原子还可以对材料的物理化学性质、配位金属电荷密度等进行调控，是一类优异的催化剂载体.本文利用软模板（嵌段共聚物F127为模板），以间氨基苯酚为碳源和氮前体，制备出较高含氮量（9.58 wt%）和比表面积（417 m²/g），以及规则孔径分布的介孔碳材料.结果表明，制备的材料具有三维立方相结构.以该碳材料作为载体，使用传统浸渍氢气还原的策略负载纳米铂颗粒.发现氮掺杂的载体能够有效控制金属纳米颗粒的尺寸，可实现超小尺寸Pt纳米颗粒的有效负载（1.0 ±0.5 nm），且纳米颗粒均匀分布于介孔碳材料的孔道中.相比而言，使用相同负载方法的情况下，以不掺氮的介孔碳材料为载体，纳米粒子的尺寸较难控制（4.4 ±1.7 nm）且会发生孔道外颗粒聚集的情况.研究表明，骨架中的氮原子与金属间弱的相互作用对纳米粒子有稳定作用.这对制备超小尺寸的金属纳米粒子催化剂具有一定的指导意义.此外，由于纳米粒子的尺寸将大大影响催化剂活性中心的暴露程度，进而影响催化剂活性.因此，我们以硝基苯类化合物的氢化反应来评价该催化剂的催化性能.在室温和1 MPa H₂的温和条件下，氮掺杂的介孔碳负载催化剂表现出了优异的催化性能.反应0.5 h，对氯硝基苯可完全转化，且选择性高达99%.相比而言，商业化的Pt/C催化剂上反应的转化率和选择性分别为89%和90%.其它传统催化剂的比较，如Pt/SiO₂，Pt/TiO₂，同样表明，氮掺杂介孔碳负载的催化剂具有更优异的催化性能.在相同反应条件下，Pt/SiO₂催化剂只能得到46%的转化率和93%的选择性，而Pt/TiO₂催化剂虽然能够实现完全转化，但选择性也仅为91%.由此可见，氮掺杂的负载催化剂可大大提高反应活性和选择性，能有效抑制脱氯现象的发生.这种高的催化性能可能与催化剂的介孔结构、氮功能化载体以及超小尺寸的Pt纳米粒子的稳定有关.由于氮原子和介孔孔道的限域作用，氮掺杂介孔碳负载的催化剂也具有良好的催化稳定性，循环使用10次后，催化活性和选择性几乎没有下降.结果表明，循环使用后的催化剂金属粒子尺寸变化不大，进一步表明氮掺杂介孔碳载体对金属纳米颗粒的稳定作用.

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酸洗Pt-Fe和Pt-Co催化剂在CO氧化反应中的对比研究

徐红, 倪可, 李小昆, 朱胜, 范果红

2017, 38 (7): 1261-1269. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62838-9

摘要 ( 674 ) [Full Text(HTML)] ()

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负载型纳米催化剂表面结构与其催化性能之间关系的研究一直受到广泛关注.由于其结构复杂使得人们在研究催化剂构效关系时遇到了很多困难.近年来，大量研究发现反转催化剂在众多反应中表现出优越的催化性能.反转催化剂是将过渡金属氧化物负载于其它金属表面.和传统金属/氧化物催化剂相比，反转催化剂更能突出氧化物在催化反应中的重要作用.众多研究表明，在氧化物-金属界面处存在特殊的作用，这种作用可以改变氧化物的电子特性和化学性质，进而产生较高的催化性能.傅强等人创建了金属氧化物负载于Pt表面的反转催化体系，其表现出了高的低温CO氧化反应性能.在氧化物和Pt之间的界面限域效应可以稳定氧化物中配位不饱和的金属阳离子.这种配位不饱和的氧化物提供了活化O₂的活性位.目前，反转催化剂的研究主要集中在单晶模型体系中，在负载型催化剂中的研究还较少.我们以炭黑（CB）为载体，将还原后的Pt-Fe和Pt-Co催化剂经过酸洗制备了一种表面富Pt核为合金的结构.考察了酸洗后的Pt-Fe和Pt-Co催化剂经过不同温度氧化后的结构变化，并讨论了其结构与CO完全氧化反应（COOX）和CO选择氧化反应（CO-PROX）性能的关系.
X射线粉末衍射（XRD），电感耦合等离子体发射光谱（ICP），透射电镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）表征结果表明，还原后的Pt基催化剂经过酸洗可以选择性去除纳米粒子表面的3d过渡金属，形成表面富Pt体相为合金的结构.将酸洗后的Pt-Fe和Pt-Co催化剂在不同温度下空气中氧化，发现近表层的Fe（Co）会扩散到粒子表面上，形成过度氧化的Fe₂O₃（Co₃O₄）表面结构.氧化后的催化剂在COOX和CO-PROX反应中表现出截然不同的催化性能.酸洗后的Pt-Fe （Pt-Co）催化剂经过不同温度氧化后在COOX反应中活性都较差，室温下的CO转化率只有不到30%，CO完全转化的温度超过100 ℃，相当于纯Pt催化剂的活性.这说明Pt表面过度氧化的Fe₂O₃（Co₃O₄）对CO氧化反应的促进作用不明显.而氧化后的催化剂在CO-PROX反应中表现出较高的活性，250 ℃ （或350 ℃）氧化后的酸洗Pt-Fe催化剂室温下的CO转化率接近100%，250 ℃ （或350 ℃）氧化后的酸洗Pt-Co催化剂室温下的CO转化率也达到了70%.结合表征和反应结果，我们认为氧化处理形成的表面过度氧化的金属氧化物（Fe₂O₃，Co₃O₄）在COOX的催化性能较差.通入CO-PROX反应气后，气氛中大量H₂的存在和Pt表面的氢溢流效应可以使得表面Fe₂O₃，Co₃O₄在室温下被还原成配位不饱和的FeO，CoO.这种配位不饱和的氧化物在表面Pt的限域作用和大量H₂气氛下比较稳定，并且具有较强的活化解离O₂的能力，进而提高了CO-PROX反应的活性.
为了进一步证实催化剂表面氧化物与其催化性能的关系，我们在室温下进行了两种反应气的循环实验测试.测试结果表明，对于氧化后的酸洗Pt-Fe催化剂，COOX反应中的表面Fe₂O₃和CO-PROX反应中的表面FeO可以通过变换反应气氛实现两种氧化物的相互转变，并表现出完全不同的催化性能.对于氧化后的酸洗Pt-Co催化剂，CO-PROX反应中形成的CoO表面结构在COOX反应中也比较稳定，在两种反应气中表现出相似的催化性能.

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球形氧化铝负载锰基双金属氧化物催化剂催化臭氧深度氧化NO

林法伟, 王智化, 邵嘉铭, 袁定琨, 何勇, 朱燕群, 岑可法

2017, 38 (7): 1270-1280. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62860-2

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在工业锅炉烟气处理领域，由于锅炉容量低，烟气温度往往无法满足传统选择性催化还原（SCR）所需温度窗口.工业锅炉烟气成分的复杂性也给氮氧化物治理带来了严峻考验.臭氧深度氧化NO结合湿法洗涤同时脱硫脱硝技术具有独特的应用优势.传统臭氧氧化技术中，NO被臭氧氧化为NO₂，进而在脱硫塔中实现一体化脱硫脱硝.但由于NO₂溶解度相对较低，需要在脱硫浆液中加入添加剂提高脱硝效率，造成运行成本增加.NO经臭氧深度氧化后，NO₂进一步转化为溶解度高的N₂O₅，传统脱硫石膏浆液即可实现高效吸收N₂O₅，从而有效提高氮氧化物吸收效率.但由于N₂O₅生成反应速率低，深度氧化存在臭氧投入量大、反应时间长及臭氧残留多的缺点.臭氧耦合催化剂深度氧化NO可有效解决以上问题.
首先，本文采用溶胶-凝胶法合成一系列单金属氧化物（Mn，Co，Ce，Fe，Cu，Cr）作为臭氧深度氧化NO的催化剂.结果发现锰氧化物表现出最高的催化活性，在70 ℃下，O₃/NO摩尔比为2.0时经过0.12 s的反应时间催化剂即可实现80%以上的转化效率.但根据N₂O₅生成的总包反应（2NO+3O₃=N₂O₅+3O₂）可以看出，O₃/NO摩尔比为1.5时即可实现N₂O₅的完全转化.由于催化臭氧氧化反应温度较低，中间产物在催化剂表面聚集，占据大量活性位，进而导致无法实现1.5摩尔比的高效转化.通过采用球形氧化铝作为载体，避免粉末状催化剂紧凑型布置，增加换热面积，可有效降低催化剂表面中间产物聚集；同时延长了气体与催化剂的接触时间，提高反应效率.在球形氧化铝载体上负载锰基双金属氧化物（Ce-Mn，Fe-M，Cr-Mn，Cu-Mn和Co-Mn），在初始NO浓度为410 mg/m³，反应温度100 ℃，O₃/NO摩尔比1.5，催化反应时间0.12 s的工况下，催化剂最终实现95%（Fe-Mn）和88%（Ce-Mn）的转化效率，剩余NO和NO₂的浓度分别低于20 mg/m³（Fe-Mn）和50 mg/m³（Ce-Mn），臭氧残留浓度低于25 mg/m³.同负载单一锰氧化物（83%转化率）相比，双金属氧化物进一步提高了N₂O₅生成效率.因此，臭氧耦合催化剂深度氧化NO结合湿法吸收在工业锅炉超低排放（NO_x < 50 mg/m³）领域具有广泛应用前景.
通过XRD、氮气吸附、H₂-TPR和XPS等手段研究了催化剂的晶体结构、孔结构参数、氧化还原性能和表面原子价态.催化臭氧深度氧化NO主要与催化剂对臭氧的分解性能和对NO的氧化性能有关.较大的比表面积和孔容有利于催化剂的吸附.氧空位有利于臭氧的吸附和分解.Mn⁴⁺和Mn³⁺的均衡分布既有利于NO的吸附氧化又有利于臭氧的吸附分解，最终提高了N₂O₅生成效率.

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Co₃O₄/聚吡咯/石墨烯碱性溶液中电化学还原氧

任素贞, 郭亚男, 马少博, 毛庆, 吴丹丹, 杨莹, 景洪宇, 宋雪旦, 郝策

2017, 38 (7): 1281-1290. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62846-8

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燃料电池具有较高的能量密度和发电效率，以清洁能源为原料，零污染排放，是一种具有发展前景的能量储存和转化装置.阴极氧还原反应（ORR）在燃料电池中起着关键作用.ORR广泛采用贵金属铂基催化剂，但是它们价格昂贵，电子动力学转移速率慢，碱性条件下易团聚，这些亟需解决的问题阻碍了燃料电池商业化进程.近期，一些非贵金属催化剂被广泛研究，例如氮掺杂碳材料、Fe/N/C和Co/N/C材料等，它们有可能在未来替代铂基催化剂.我们的目标是合成新型高催化活性的Co/N/C及其衍生非贵金属材料，用于ORR催化反应.
由于石墨烯具有独特的形貌、较大的比表面积和良好的导电性，其表面含有功能化的官能团，所以我们选择石墨烯作为碳载体.首先，用改性休克尔方法合成了氧化石墨烯（GO），为了提高其催化活性，采用聚吡咯作为氮源对其进行了氮掺杂，制备了聚吡咯/氧化石墨烯（Ppy/GO）.通过ORR催化性能测试发现，GO对ORR具有一定的催化活性，它的起始电位和阴极电流电位分别为-0.31 V vs SCE和-0.38 V vs SCE；Ppy/GO的起始电位和阴极电流电位分别为-0.20 V vs SCE和-0.38 Vvs SCE，氮掺杂对GO的催化活性有所提高.
采用水热法沉积氧化钴合成了Co₃O₄/聚吡咯/氧化石墨烯（Co₃O₄/Ppy/GO）.其形貌为Co₃O₄分散在氮掺杂GO表面.在KOH电解质（0.1 mol/L）中测试，Co₃O₄/Ppy/GO的起始电位和阴极电流电位分别为-0.20 V和-0.38 V vs SCE.经过800℃高温煅烧处理后，Co₃O₄/Ppy/GO-800的催化活性明显提高，起始电位和阴极电流电位分别达到-0.10 V和-0.18 V vs SCE.ORR电子转移数为3.4，接近于4电子反应途径.Co₃O₄/Ppy/GO对ORR的催化活性及4电子催化选择性较高，可能是由于纳米形态的Co₃O₄和Ppy/GO之间具有较强的表面作用力，聚吡咯掺杂的氧化石墨烯具有较强的电子储存及释放能力.
综上，我们通过水热法制备了钴、氮共掺杂的GO，并研究了其对ORR的催化活性和电子转移选择性.结果表明Co₃O₄/Ppy/GO是一种高效的非贵金属电催化剂，在碱性电解质中具有很高的ORR催化活性，在燃料电池阴极催化剂方面很有前景.

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