催化学报

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第38卷第8期目次

2017, 38 (8): 0-0.

摘要 ( 174 )

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纳米异质结光催化剂制氢研究进展

杜虹, 刘亚男, 申丛丛, 徐安武

2017, 38 (8): 1295-1306.

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随着世界经济的迅猛发展，人们生活水平飞速提高的同时，能源短缺和环境污染成为当前人类可持续发展过程中的两大严峻问题.氢作为一种能源载体，能量密度高，可储可运，且燃烧后唯一产物是水，不污染环境，被认为是今后理想的无污染可再生替代能源.20世纪60年代末，日本学者Fujishima和Honda发现光照n-型半导体TiO₂电极可导致水分解，使人们认识到了利用半导体光催化分解水制氢可直接将太阳能转化为氢能的可行性，利用半导体光催化分解水制氢逐渐成为能源领域的研究热点之一.然而，单相光催化材料的光生电子和空穴复合仍然严重，光催化制氢效率低，无法满足实际生产需要；另外，单相光催化材料不能同时具备较窄的禁带、较负的导带和较正的价带.
近年来，国内外学者在新型光催化材料的探索、合成和改性以及光催化理论等领域开展了大量研究工作.不断有不同种类的半导体材料被研究和发展为光催化分解水制氢催化材料.例如，具有可见光催化活性的阴、阳离子掺杂TiO₂，具有可见光下光解纯水能力的In_0.9Ni_0.9TaO₄，在256 nm紫外光辐照下量子效率达到56%的镧掺杂NaTaO₃，CdS以及（AgIn）_xZn_2（1-x）S₂等.在现有的光催化材料中，单相光催化材料可以通过掺杂、形貌控制合成、晶面控制合成、染料敏化和表面修饰等提高其光催化活性.复合型光催化材料则能通过组合不同电子结构的半导体材料并调控其光生载流子迁移获得优异的光催化制氢性能，大幅拓展了光催化制氢材料的研究范围和提升了光催化制氢性能.构建异质结能够有效提高光生电子-空穴分离效率，促使更多的光生电子参与光催化制氢反应，提高其氧化还原能力，从而提高其光催化制氢效率.
在I-型纳米异质结中，半导体A的价带高于半导体B，而导带则是前者高于后者，光照时，光生电子-空穴对的迁移速率是不同的，延长了光生电子的寿命，从而提高了材料的光催化活性.但是在I-型异质结中，电子和空穴都集中在B半导体上，这样光生电子-空穴对的复合几率仍然很高.Ⅱ-型异质结中电子和空穴的富集处各不相同，因此使用范围也更广泛一些.光辐照激发时，光生电子从半导体B的导带迁移到半导体A的导带上，而空穴则从半导体A的价带向半导体B的价带上转移，从而形成了载流子的空间隔离，有效抑制其复合.但是，在这个类型的异质结中，光生电子转移到了相对位置较低的导带，而空穴则转移到相对位置较高的价带，这样就降低了光生电子的还原能力和空穴的氧化能力.pn型异质结中，在两种半导体相互接触时，由于电子-空穴对的扩散作用，两种半导体的能带发生漂移，其中p型上移，n型下移.而且在两种半导体异质结的界面处会产生空间电荷层，在这个电荷层的作用下，在异质结界面上形成内建电场.在合适波长的光源辐照的条件下，两种半导体同时被激发，光生电子在内建电场的作用下，从p型半导体快速迁移到n型半导体上，而n型半导体中留在价带上的空穴则快速迁移到p型半导体上，这样光生电子-空穴对就得到了有效的分离.在以Z型载流子迁移为主导的异质结构材料中摈弃了中间媒介，通过控制界面的载流子迁移使低能量的光生电子与空穴直接复合保留高能量的光生电子-空穴，从而提高了材料的光催化效率.
本文介绍了纳米异质结光催化剂在设计合成方面的研究进展，总结了几种纳米异质结（I-型、Ⅱ-型、pn-型及Z-型）的光催化原理及其在制取氢气方面的研究进展，并展望了研究发展方向.期望本文能够加深研究者对该领域的理解，为今后高效光催化材料的设计提供帮助和指导.

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石墨烯/电气石/二氧化钛复合材料的制备及其光催化降解异丙醇性能

尹利利, 赵明, 胡慧林, 叶金花, 王德法

2017, 38 (8): 1307-1314.

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光催化是一种理想的应对全球能源短缺和环境污染问题的绿色化学技术，可以实现有机物降解、水分解和二氧化碳光还原等.光催化反应效率受诸多因素影响，其中光生载流子（电子和空穴）的分离和传输具有至关重要的作用.以往研究表明，构筑多元复合光催化材料体系有利于光生电子和空穴有效分离和传递，促进催化剂表面的还原和氧化反应，从而提高其光催化效率.基于以上考虑，我们提出了一种新型的石墨烯/电气石/TiO₂三元复合光催化材料体系，其中TiO₂因其价格低廉、无毒和抗光腐蚀等优点而被广泛用作光催化材料；石墨烯（G）拥有独特的二维结构、高的电子迁移率、大的比表面积，是一种优异的催化剂载体；电气石（T）的一个重要性质是表面存在自发极化的静电场，该静电场将会影响光激发载流子的分离、传递和光催化反应过程.
利用水热法合成了不同成分的石墨烯/电气石/TiO₂三元复合材料体系.为了对比研究石墨烯表面电荷性质的影响，其中一组的石墨烯（氧化石墨）为直接采用改良的Hummers法所制备，其表面带负电；另一组的石墨烯经聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）修饰，使其表面带正电.X射线衍射结果显示，三元复合材料中TiO₂为锐钛矿相，其结晶性没有因为与石墨烯和电气石的复合而受到影响.扫描和透射电子显微分析表明，TiO₂的平均颗粒大小为15 nm左右，并且与石墨烯和电气石均匀复合.傅里叶变换红外光谱和zeta电位表征分析证实，PDDA可以有效地对石墨烯进行功能化改性，使其表面带正电.紫外-可见分光光谱显示，石墨烯/电气石/TiO₂三元复合材料与TiO₂的吸收带边一致，复合材料中石墨烯和电气石并没有改变TiO₂的光吸收特征.
光催化降解异丙醇实验表明，石墨烯/电气石/TiO₂三元复合材料优于单纯的TiO₂、石墨烯/TiO₂以及电气石/TiO₂二元复合材料，当石墨烯和电气石的质量百分比分别为0.5%和5%时，三元复合材料降解异丙醇产生丙酮的速率达到最高（223 μmol/h）.特别值得指出的是，由表面带负电的石墨烯组成的复合材料比由带正电荷的PDDA-石墨烯组成的复合材料具有更高的光催化性能，原因如下：在水溶液中显示正zeta电位值的TiO₂与带负电的石墨烯/电气石复合物静电吸引而均匀紧密复合，有利于TiO₂中光生电子和空穴的快速分离和传递，从而使得石墨烯/电气石/TiO₂三元复合材料具有较高的光催化性能；而带正电的PDDA-石墨烯/电气石复合物和TiO₂颗粒相互排斥而不宜复合，导致PDDA-石墨烯基复合材料的光催化活性降低.机理研究揭示，在三元复合材料光催化降解异丙醇的反应中起主要作用的是光生电子和空穴.基于以上研究结果，我们提出了三元复合材料光催化降解异丙醇的反应机理.

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碳纳米管限域效应对肉桂醛选择加氢产物分布的影响

马宏飞, 于铁, 潘秀莲, 包信和

2017, 38 (8): 1315-1321.

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碳纳米管因其独特的电子结构和性能引起了研究者们广泛的兴趣，尤其是它有序的纳米级管腔结构，可以为催化剂和催化反应提供一种独特的一维限域环境.碳纳米管的限域效应主要由于其管腔几何和电子结构可以使反应物发生富集、对金属纳米颗粒的尺寸限制以及对电子结构的调变作用.一系列研究表明，碳纳米管的限域效应可以对催化剂的活性进行调变，但是对产物选择性的影响方面研究得较少，特别是管径小于4 nm的碳纳米管的限域体系.
因此，本文以肉桂醛选择性加氢反应为探针，研究限域效应对产物选择性的影响规律.采用管径为1-3 nm的碳纳米管，基于气相填充的方法将Ru纳米团簇分散于碳纳米管的管腔中，得到碳纳米管限域的Ru催化剂（Ru@CNT）；采用浸渍法制备了碳纳米管管外壁负载的催化剂（Ru/CNT）来进行对比.肉桂醛含有共轭的C=C和C=O键，由于C=C键能低于C=O，前者更易发生加氢反应.结果表明，分散在碳纳米管外壁的Ru催化剂可以催化肉桂醛中的C=C加氢，得到氢化肉桂醛（HCAL）；而Ru@CNT催化剂不仅可以催化C=C加氢得到氢化肉桂醛HCAL，还可以催化C=O键加氢得到肉桂醇，以及氢化肉桂醇.通过高分辨透射电镜、拉曼、程序升温还原、程序升温脱附对催化剂进行了表征.发现碳纳米管限域的纳米团簇金属颗粒的粒径大约为1-2 nm，与管外负载的金属颗粒相近，但是Ru@CNT催化剂上仍有部分金属纳米团簇分布在管外壁，这可能是Ru@CNT催化剂上有C=C键加氢产物的一个原因.碳纳米管独特的限域效应促进了Ru物种的还原，在H₂气氛下管内Ru物种的还原温度比管外低20℃.金属与碳纳米管的内、外壁之间的电子相互作用，纳米管腔的空间限制作用及管腔富集作用可能是产物分布产生差异的原因.

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负载型Pd/SnO₂催化剂低温催化甲烷燃烧

赵振阳, 王博伟, 马健, 詹望成, 王丽, 郭杨龙, 郭耘, 卢冠忠

2017, 38 (8): 1322-1329.

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天然气储量巨大，被广泛应用于发电和工业窑炉等.甲烷作为天然气中最主要的成分，是氢碳比最高的碳氢化合物，其温室效应显著.因此，不完全燃烧所引起的CH₄排放，不仅导致能源浪费，同时也可造成环境污染.与传统火焰燃烧相比，CH₄催化燃烧具有更高的燃烧效率，并可显著地减少大气污染物（CO，NO_x和未完全燃烧的烃类）的排放.
贵金属Pd催化剂对CH₄催化燃烧表现出优异的催化性能，其中Pd颗粒的尺寸、Pd的化学状态、载体性质及其与Pd之间的相互作用等对其活性有显著影响.本文以不同温度（600，800，1000和1200℃）焙烧所得SnO₂为载体，通过等体积浸渍法制备了Pd/SnO₂催化剂，研究了SnO₂焙烧温度对CH₄催化燃烧性能的影响.结果表明，所制备的SnO₂均为锐钛矿结构，并且随着SnO₂焙烧温度的升高，晶型愈加完美，晶粒尺寸显著增大.催化剂中引入的Pd以高分散形式存在，CH₄催化燃烧反应活性随着载体SnO₂焙烧温度的升高而显著提高，其中Pd/SnO₂（1200）表现出最高的CH₄燃烧活性，起燃温度和最低全转化温度分别为265和390℃.在反应温度为300℃时，Pd/SnO₂（1200）上甲烷的反应速率是Pd/SnO₂（600）的36倍.XPS等结果表明，随着SnO₂焙烧温度的升高，Pd的化学状态也有所差异：对于低温焙烧的SnO₂（< 800℃），Pd以Pd⁴⁺的形式进入到SnO₂晶格内；随着焙烧温度的升高（>1000℃），Pd以Pd²⁺物种的形式存在于载体表面.结合活性评价结果推测，Pd的化学状态可能并非是影响催化剂活性的最关键因素.TEM等结果表明，Pd/SnO₂（1000）上PdO的（101）晶面与载体SnO₂的（101）晶面相近，分别为0.2641 nm和0.2638 nm.O₂-TPD和CH₄-TPR结果表明，Pd/SnO₂（1200）催化剂上单位Pd原子上O₂的脱附量是Pd/SnO₂（600）的3倍，单位Pd原子上CH₄的消耗量比催化剂Pd/SnO₂（600）高出45%.因此，PdO和SnO₂在构型上存在的晶面匹配可提高催化剂对O₂的活化能力.
综上所述，SnO₂和贵金属之间的晶格匹配有利于氧在Pd-SnO₂界面的活化，同时载体SnO₂中的晶格氧亦可以通过“氧反溢流机理”补充到表面PdO/Pd上，从而增强催化剂对O₂的吸附和活化能力，并提高CH₄催化燃烧反应性能.升高SnO₂的焙烧温度可强化SnO₂和贵金属之间的晶格匹配，从而使催化剂活性随着SnO₂焙烧温度升高而增大.

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特种氧化铝负载氧化钛作为异丙醇还原肉桂醛的高性能催化剂

蔡威盟, 杨杰, 孙红芳, 王怡博, 凌铁, 郭学锋, 彭路明, 丁维平

2017, 38 (8): 1330-1337.

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肉桂醇在香料、香精以及医药等诸多高端领域有着重要应用，常通过肉桂醛加氢法制备.由于热力学上肉桂醛中C=C-C=O官能团的C=C双键加氢比C=O双键更有优势，因此不管是从学术角度还是工业生产角度来看，高选择性还原C=O基团都是一项极具挑战的任务.肉桂醛加氢反应的副产物苯丙醛以及苯丙醇的生成不仅导致肉桂醇收率降低，而且大大增加分离纯化成本，因此设计并制备出有利于C=O官能团高选择性氢化的高效催化剂具有重要意义.Meer-wein-Ponndorf-Verley（MPV）反应以异丙醇为氢供体，是一种可选择加氢C=C-C=O中C=O官能团的反应.目前用于MPV还原的催化剂（均相或多相）在实际应用中通常选择性不高，使得目标产物得率低且分离成本高.
本文报道了负载于一种特殊氧化铝表面的氧化钛催化剂（记为TiO_x/γ-Al₂O₃-nt），其催化肉桂醛经MPV还原为肉桂醇的催化性能优异，表征结果发现该特殊氧化铝可导致表面氧化钛呈较高比例的低价钛物种高度分散状态，从而成为一种高效的肉桂醛MPV还原催化剂.
TEM结果表明，这种特殊氧化铝和普通氧化铝在形貌上有很大差别，具有比较规整的一维纳米粒子形貌.综合XRD，TEM，Raman以及H/D同位素交换表征结果，可得到氧化钛高度分散在氧化铝表面的结论.原位XPS结果表明，TiO_x/γ-Al₂O₃-nt催化剂表面具有较高浓度的Ti（Ⅲ）物种，而以普通氧化铝为载体的催化剂TiO_x/γ-Al₂O₃-c在相同的还原条件下其表面Ti（Ⅲ）物种浓度较低，这种差异的来源是具有规整形貌的一维纳米氧化铝提供了更加均匀的表面位点使得表面高度分散的氧化钛容易被还原为低价态.NH₃-TPD结果表明，TiO_x/γ-Al₂O₃-nt催化剂具有高的L酸酸量.肉桂醛MPV还原反应结果显示，表面负载氧化钛的特殊氧化铝（TiO_x/γ-Al₂O₃-nt）是一种非常高效的催化剂，具有很高的目标产物肉桂醇的选择性，几乎观察不到副产物的生成，多次套用实验结果也证实该催化剂具有良好的稳定性.该催化剂的高性能可归纳为以下两个方面的原因：一方面，L酸是MPV还原反应的活性中心，该催化剂具有高的L酸酸量，因此转化率高；另一方面，其表面较高浓度的Ti（Ⅲ）物种可以使肉桂醛以垂直吸附模式（吸附终端为C=O）在催化剂表面吸附，这种吸附模式可以高选择性地还原为目标产物肉桂醇，因此同时具有很高的选择性.

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SiO₂负载的Au-Ni双金属催化剂在乙炔选择加氢反应中的应用

柴梦倩, 刘晓艳, 李林, 裴广贤, 任煜京, 苏杨, 程鸿魁, 王爱琴, 张涛

2017, 38 (8): 1338-1346.

摘要 ( 408 ) [Full Text(HTML)] ()

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负载型Au催化剂在乙炔选择加氢反应中表现出很高的乙烯选择性，但其转化率相对较低.通过添加第二种金属如Pd，Fe，Ag和Cu等，制备双金属催化剂是提高其在加氢反应中催化活性的一种非常有效的手段.其中Au-Pd双金属催化剂是最受关注的体系之一，Pd的加入可以非常显著地提高其催化乙炔选择加氢反应的活性.据文献报道，与Pd同一主族的Ni也具有较好的加氢活性.尽管与Pd相比，Ni很难与Au形成合金，但目前已有Au-Ni双金属催化剂在多种反应中表现出协同效应的报道，如水气变换、CO氧化以及芳香硝基化合物选择加氢等.因此，向Au催化剂中添加Ni也可能提高催化剂在乙炔选择加氢反应中的催化活性.
因此，我们采用两步法制备了一系列SiO₂负载的具有不同Ni：Au原子比的Au-Ni双金属催化剂，并将其用于乙炔选择加氢反应，发现Au-Ni双金属催化剂在该反应中表现出了显著的协同效应，其活性明显优于相应单金属催化剂的活性.尽管其乙烯选择性略低于单金属Au催化剂，但明显高于单金属Ni催化剂.通过调节还原温度和/或Ni：Au的比例，对催化剂的性能进行了优化.结果显示，当Ni：Au=0.5时，催化剂表现出最优的综合性能，即兼具较高的乙炔转化率和乙烯选择性.
为了研究Au-Ni双金属催化剂中金属纳米粒子的结构、组成以及Au-Ni之间的相互作用，我们对催化剂进行了X射线衍射（XRD）、高分辨透射电镜（HRTEM）、能量散射谱（EDS）以及原位红外光谱（DRIFTS）表征.XRD和TEM结果显示，催化剂中的Au-Ni双金属纳米粒子都具有高分散和粒径均匀的特点.通过EDS分析，发现在Au-Ni双金属催化剂中的单个金属纳米粒子同时含有Au和Ni两种元素，尽管每个纳米粒子中Ni：Au的比例有差异.HRTEM结果发现，Au-Ni双金属纳米粒子的晶格间距介于Au（111）和Ni（111）的晶面间距之间，说明在Au-Ni双金属催化剂中有Au-Ni合金形成.原位DRIFTS结果显示，在Au-Ni双金属催化剂中，Au的存在促进了Ni的还原，说明Au与Ni之间存在紧密的相互作用.综上可见，Au和Ni在乙炔选择加氢反应中所表现出的协同效应主要归功于Au-Ni合金的形成，其中金属态Ni起主要的活性作用，而Au的存在则提高了催化剂的乙烯选择性.

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铝改性介孔二氧化硅泡沫载体材料合成及其DBT加氢脱硫性能

宋绍彤, 杨旭, 王博, 周晓峰, 段爱军, 迟克彬, 赵震, 徐春明, 陈振涛, 李建梅

2017, 38 (8): 1347-1359.

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介孔二氧化硅泡沫（MCFs）材料具有超大的三维球形孔结构、超大孔容（1.0-2.4 cm³/g）、高比表面（1000 m²/g）、孔径可调范围较广（24-50 nm）且球形孔道之间通过窗口（9-22 nm）联结，因此具有优良的传质性能，能够促进加氢脱硫反应.但是，与传统的微孔分子筛相比，该纯硅类介孔材料酸性较弱，不利于一些酸催化反应；因此，对纯硅材料进行金属改性以增加其酸性，从而促进催化剂的催化活性.而一般对纯硅类介孔材料采用Al，Ti，Zr等金属，铝改性主要是为纯硅载体提供酸性，而钛锆改性则是为了调变活性金属以及促进金属的分散，从而提高催化剂的加氢脱硫活性.
因此，我们主要采用后改性方法，以P123为微乳液体系中的表面活性剂，TEOS为硅源，TMB为扩孔剂，异丙醇铝为铝源，成功合成了一系列Si/Al比不同的介孔二氧化硅泡沫材料.通过改变异丙醇铝的加入量，成功合成了系列Si/Al比（x）的NiMo/Al-MCFs（x）（x=10，20，30，40和50）催化剂.对所合成的载体及相应的催化剂通过SAXS，N₂吸附脱附，SEM，Py-FTIR，UV-Vis，H₂-TPR，NH₃-TPD，HRTEM，Raman及²⁷Al MAS NMR等表征手段进行分析，并在高压加氢微反装置上对相应的NiMo负载型催化剂进行DBT HDS活性评价，系统分析了不同硅铝比对催化剂DBT HDS反应活性的影响.SAXS和SEM表征结果表明，Al后改性并没有破坏载体材料的结构；²⁷Al MAS NMR表征结果表明，后改性法能成功把Al掺杂进纯硅材料的骨架中.催化剂UV-Vis和Raman表征结果表明，当Si/Al比为20时，NiMo/Al-MCFs（20）催化剂Mo物种的带隙能量最大，且氧化钼的平均粒径较小，Mo物种在该催化剂中的分散度较好；H₂-TPR分析结果表明，NiMo/Al-MCFs（20）催化剂还原温度较低，最易还原.Py-FTIR结果表明，随着Al加入量的增大，其酸性逐渐增大，当Si/Al比为20时酸性达到最大，继续增加Al的加入量，其酸性不再增加；此外，NiMo/Al-MCFs（20）的硫化度最高，且其MoS₂的堆垛层数较低.负载活性金属后制备了NiMo/Al-MCFs（x）催化剂，将其应用于DBT加氢脱硫反应，并与传统NiMo/γ-Al₂O₃催化剂加氢脱硫反应活性作对比.研究发现，所制备的NiMo/Al-MCFs（x）系列催化剂由于具有较大孔径、比表面积及孔容和较强的酸性，因而其DBT HDS活性明显高于传统的工业NiMo/γ-Al₂O₃催化剂，且催化剂活性在硅铝比达到20时最大，最高可达96%，因此它作为加氢脱硫催化剂载体具有很大的应用前景.

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Mn₃O₄/金属有机骨架材料活化过一硫酸盐降解水中难降解有机污染物罗丹明B

胡龙兴, 邓桂花, 陆文聪, 陆永生, 张雨瑶

2017, 38 (8): 1360-1372.

摘要 ( 525 ) [Full Text(HTML)] ()

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锰氧化物是一类环境友好型材料，可以有效活化过一硫酸盐（PMS）降解水中难降解有机污染物.但是锰氧化物在单独使用时容易出现严重的团聚现象，进而降低其对PMS的催化活性，不利于水中污染物的降解.因此，人们通常将锰氧化物负载于多孔的载体材料上.金属有机骨架材料（MOFs）因具有巨大的比表面积和温和的制备条件而广受关注.本文采用温和的溶剂热法首次成功制备了Mn₃O₄与MOF的复合材料Mn₃O₄/ZIF-8，并通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱和红外光谱等手段对其进行了表征，探究了Mn₃O₄/ZIF-8的形成机理.考察了Mn₃O₄负载量对Mn₃O₄/ZIF-8催化性能的影响，以及Mn₃O₄/ZIF-8投加量、PMS投加量、初始罗丹明B（RhB）浓度和反应温度对RhB去除效果的影响，同时探究了Mn₃O₄/ZIF-8的重复使用性能，分析了RhB的降解途径、去除机理以及最终的降解副产物.结果表明，边长为50-150 nm的片状Mn₃O₄均匀分散在粒径为250 nm的六边形ZIF-8的外表面；当Mn₃O₄负载量为0.5时，所制备的复合材料0.5-Mn/ZIF-120活化PMS对RhB的降解效果最好，反应60 min时RhB降解率可达到99.4%，且Mn的浸出量可以忽略不计.在该体系中，RhB的降解过程符合一级动力学反应方程，其降解速率常数随催化剂和PMS投加量的增加、反应温度的提高和初始RhB浓度的减小而增大.在0.5-Mn/ZIF-120催化剂投加量为0.4 g/L、PMS投加量为0.3 g/L、初始RhB浓度为10 mg/L、初始溶液pH为5.18及室温（23℃）条件下，水中RhB的降解率在40 min时即可达到98%.淬灭实验表明，该体系中HO·起主导作用，而其主要来源于活化PMS所产生的SO₄^-·.此外，通过简单的二次水冲洗方式对0.5-Mn/ZIF-120催化剂进行回收使用，在连续5次循环使用后仍然可见较高的催化活性和稳定性，RhB的去除率保持在96%以上，且Mn的浸出百分率始终低于5%.

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Cu-MOFs的生长调控及其催化水解羰基硫的性能

沈丽娟, 王高杰, 郑笑笑, 曹彦宁, 郭玉峰, 林科, 江莉龙

2017, 38 (8): 1373-1381.

摘要 ( 346 ) [Full Text(HTML)] ()

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羰基硫（COS）广泛存在于以煤、焦炭、渣油和天然气等为原料生产的化工原料气中，不仅腐蚀管道设备，使下游催化剂发生硫中毒，而且还会造成环境污染.因此，COS脱除具有重要意义.在各种方法中，催化水解COS（COS+H₂O → CO₂+H₂S）由于具有反应条件温和、转化率高和副反应少等优点越来越受重视.其关键在于发展高效的催化剂.近年来，金属-有机骨架材料（metal-organic frameworks，MOFs）由于其独特的物理化学性质引起人们广泛关注.与传统材料相比，MOFs不仅拥有超高的比表面积和规则的孔道结构，而且其结构具有可设计性强和易调变等特点，是一类非常有潜力的多相催化剂.然而，目前MOFs在催化水解COS方面的研究应用未见报道.此外，MOFs的合成方法主要有水/溶剂热法、扩散法和微波辅助加热法等.近年来新发展的电化学法具有合成效率高、操作方便和环境友好等优点，在材料合成中显示出巨大的优越性，但利用电化学法合成MOFs相关研究还较少.
本文采用快速温和的电化学方法制备了典型的Cu-MOFs（HKUST-1）.该方法可以有效缩短反应时间，通过调节反应电压（15-30 V），在室温下电解3 h，可得到一系列HKUST-1样品.根据合成中设置的电压值，样品分别命名为HKUST-1-E15，HKUST-1-E20，HKUST-1-E25和HKUST-1-E30.XRD表征结果显示，不同电压下合成样品的XRD谱图与通过晶体数据拟合的HKUST-1图出峰位置基本一致.SEM结果表明，合成电压对样品形貌的影响很大.HKUST-1-E15主要呈长棒状结构，长约为15 μm.随着电压的增大，HKUST-1-E20的形貌逐渐转变为较短的四棱柱体.当电压为25 V时，所得HKUST-1-E25呈八面体状.进一步提高合成电压，HKUST-1-E30颗粒变小，没有特殊形貌，并出现明显的团聚.COS水解测试结果显示，不同电压下合成样品的活性差异大，这主要是由于样品的形貌及比表面积差异引起的.其中，HKUST-1-E25样品的活性较好.在150℃下，该样品对COS的转化率接近100%，比水热法合成的HKUST-1-Hy的活性更高.在此基础上，进一步对活性测试过程的条件进行优化，发现当原料气流速为30 mL/min，水温为40℃时，催化剂的COS水解性能最优.此外，样品的活性稳定性测试结果显示，相比传统的氧化铜材料，HKUST-1是一类较稳定的COS水解催化剂.

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酞菁锌高效催化以二氧化碳、含氢硅烷和有机胺为原料合成甲酰胺类衍生物

罗荣昌, 林小微, 鲁静, 周贤太, 纪红兵

2017, 38 (8): 1382-1389.

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目前为了有效地利用好CO₂，主要策略有以下几种：（1）“水平途径”——无价态及能量变化，譬如生成尿素、环状碳酸酯、聚碳酸酯及噁唑烷酮类衍生物等；（2）“垂直途径”——有价态及能量变化，譬如直接加氢转化成碳一产品（甲酸、甲醛、甲醇、甲烷）等；（3）“对角线途径”——有价态及能量变化，即结合石油化工原料将CO₂还原生成醇、醚、羧酸、亚胺、酰胺、酯等系列高附加值的精细有机化工产品.其中以二氧化碳和含氢硅烷为原料，通过有机胺的N-甲酰化反应合成甲酰胺类衍生物符合绿色化学和可持续发展的要求.
基于仿生催化CO₂分子活化的基本理论，我们借鉴强极性的有机溶剂可有效活化硅氢键的性质，创新性地将廉价易得的酞菁锌（ZnPc）作为类酶催化剂，并以化学计量的N，N'-二甲基甲酰胺（DMF）为添加剂，构成组分新颖并高效绿色的类酶协同催化体系，实现了在温和反应条件下高效高选择性地合成甲酰胺类衍生物.研究发现：以苯硅烷作为还原剂，当加入0.5 mol% ZnPc和2 mmol DMF，在25℃和0.5 MPa下仅需反应6 h，可得到收率为99%的N-甲基甲酰苯胺.更值得注意的是，当以更易得的聚甲基氢硅烷（PMHS）为还原剂时，加入5 mol% ZnPc和1 mL DMF，在80℃和1 MPa下反应8 h，N-甲基甲酰苯胺的收率也高达99%.实验结果表明：添加剂DMF可以通过溶剂化和强极性作用高效活化含氢硅烷中的Si-H键，然后具有亲电性的金属活性中心能够稳定氢负离子生成高活性锌氢中间体.即ZnPc/DMF之间的协同催化作用能够促进氢化物从含氢硅烷转移到CO₂分子，进而有利于CO₂分子的高效活化.
综上所述，利用类酶催化剂反应专一性的特点，通过有机胺的N-甲酰化反应，实现了以CO₂和含氢硅烷为原料在温和条件下甲酰胺类衍生物的绿色高效合成.这对于设计和开发更加高效的催化体系具有一定的指导作用和借鉴意义.

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三价铑催化N-甲氧基苯甲酰胺与炔丙醇[4+1]环化合成异吲哚啉酮

许有伟, 王芬, 于松杰, 李兴伟

2017, 38 (8): 1390-1398.

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含N杂环结构广泛存在于具有生物活性的药物或天然产物骨架中.本文开发了一个高效合成含N杂环骨架的方法，这类方法在近年来一直是研究热点.在最近几年，过渡金属催化C-H键活化并随后与不饱和键发生环化反应被认为是一种环境友好且原子经济性高的构建功能化杂环的方法.在这些金属催化的体系中，三价铑催化与炔烃的环化反应体系，被认为是一种高效且有实际意义的合成含N杂环的体系.在这类体系，特别是构建六元环的体系中，炔烃通常作为一个C₂合成子被广泛应用.为了克服这一局限性，Chang课题组和本课题组分别独立报道了通过三价铑催化，炔烃与芳烃硝酮偶联合成吲哚啉化合物，其中炔烃作为一个C₁合成子参与反应.另一方面，本课题组还报道了炔丙醇与吡咯烷苯甲酰胺通过C-H键活化合成1-异色满酮结构，其中由于电子效应，芳基-铑物种对于炔烃的插入是在炔烃的2位.基于上述工作，本文希望通过置换炔丙醇中芳基与烷基的位置，使芳基-铑物种对于炔烃插入的方向发生改变，进而生成联烯中间体，然后发生环化反应生成五元环内酰胺结构.
异吲哚啉酮骨架结构也是一类重要的含N杂环结构，广泛存在于多种天然产物及药物分子中，其合成方法受到广泛关注.尽管此前已有三价铑催化C-H官能团化的方法来构建异吲哚啉酮骨架结构，但通常需要活性极高或易爆的化合物作为反应底物.因此，本文报道一类以简单的炔丙醇与N-甲氧基苯甲酰胺作为起始原料，通过一步[4+1]环化合成异吲哚啉酮骨架结构.本文完成了32个不同官能团取代的异吲哚啉酮骨架结构的合成，反应均可以以中等到良好的收率得到目标产物.另外还进行了放大实验，结果表明可以以克级规模制备异吲哚啉酮化合物，反应剩余的Ag₂CO₃以及生成的单质银可以回收（收率78%）.总之，我们将N-甲氧基苯甲酰胺与炔丙醇在三价铑催化作用下通过C-H键活化的方法环化高效合成N-取代的异吲哚啉酮骨架结构，且该骨架结构含有一个手性中心.催化体系温和，官能团容忍度好.

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Rh-CeO₂催化剂表面CO还原NO反应中羟基介导NH₃生成问题的探讨

王成雄, 夏文正, 赵云昆

2017, 38 (8): 1399-1405.

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CO催化还原NO是发生在汽车尾气净化催化剂中的一个重要化学反应.CeO₂容易发生氧化还原反应CeO₂⇔CeO_2-x+（x/2）O₂而具有氧储存/释放作用，可以有效地促进CO氧化，因而CeO₂作为储氧材料和催化助剂被广泛应用于汽车催化剂中.在过渡金属元素中，铑对NO的解离活性最高，是目前汽车三效催化剂中最为重要的还原性活性组分.目前，有关Rh-CeO₂基催化剂表面CO还原NO的文献仅关注催化反应活性和N₂O选择性，对CO还原NO反应机理的理解还不够深入准确，无法为轻型汽油车NH₃排放控制提供正确有用的理论基础.NH₃排放至大气中会以NH₄⁺形式与SO₄^2-和NO₃^-离子结合，导致二次颗粒物污染，因此，研究CO还原NO反应中NH₃生成机理对轻型汽油车NH₃排放控制具有非常重要的理论意义.我们研究组强调了CO催化还原NO反应的表面羟基介导NH₃生成问题，并通过原位漫反射傅里叶变换红外光谱（in-situ DRIFTS），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），程序升温还原/氧化（TPR/TPO）等现代分析表征技术深入研究了CO还原NO反应机理，并首次提出了催化剂表面“羟基脱氢”反应的NH₃生成机理.
研究发现，Rh-CeO₂催化剂表面CO还原NO反应的NH₃选择性最高可达9.7%，其反应表观活化能仅为36 kJ/mol，in-situ DRIFTS，FT-IR和NO-TPO测试结果表明，NH₃的生成可归因于催化剂表面“羟基脱氢”反应，即CO与催化剂表面端位羟基和桥式羟基发生“水煤气转化”反应生成H₂，反应产生的H₂还原NO生成NH₃；CeO₂中非骨架铈双羟基化形成的类氢氧化铈物种则会直接与NO发生脱氢反应生成NH₃，但需要更高的反应温度.值得注意的是，当反应气中额外通入5%水蒸气时，其反应表观活化能提高了21 kJ/mol（同比增加58.3%），更重要的是NH₃选择性明显提高，最高可达25.3%（同比增加160.8%），FT-IR测试结果表明，这是由于水蒸气作用促使催化剂表面羟基化，表面活性氢源得以不断补充.这从动力学角度促进了端位羟基和桥式羟基的“水煤气转化”反应而提高NH₃选择性.同时，对比NO/H₂，CO/NO和CO/NO/H₂O反应的NH₃生成浓度，我们还发现，H₂O分子与NO的竞争吸附会抑制未解离吸附的NH₃进一步还原NO，减少反应生成NH₃的消耗，促使更多生成的NH₃从催化剂表面脱附至气相中，这也是水蒸气导致NH₃选择性明显增加的重要原因.以上结果清晰地表明了催化剂表面“羟基脱氢”作用和水蒸气分子与NO的竞争吸附行为对CO还原NO反应中NH₃生成的重要影响.

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制备方法对LaMnO₃上氯乙烯催化燃烧性能的影响

王丽, 谢鸿凯, 王杏丹, 张桂珍, 郭杨龙, 郭耘, 卢冠忠

2017, 38 (8): 1406-1412.

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含氯挥发有机物（CVOCs）广泛用于化工原料以及有机溶剂，由于其毒性大，难降解，直接排放可引起严重的空气污染问题，采用催化燃烧的技术可以实现CVOCs高效净化，其关键在于高活性和高稳定性的催化剂.CVOCs净化催化剂主要有负载型贵金属催化剂、（复合）氧化物催化剂和复合分子筛催化剂.我们以具有高稳定性的LaMnO₃钙钛矿为研究对象，主要考察了不同制备方法对于氯乙烯催化燃烧性能的影响；并通过XRD，Raman，N₂-吸附脱附，O₂-TPD，H₂-TPR，ICP-AES，XPS等表征方法研究催化剂的结构和物化性能.
性能评价结果表明，MnO₂虽具有良好的催化性能，但LaMnO₃催化剂则具有更好的循环稳定性.同时，制备方法对LaMnO₃催化剂上氯乙烯催化燃烧的性能有显著的影响，其活性高低的顺序为：溶胶凝-胶法（SG） > 共沉淀法（CP） > 硬模版剂法（HT） > 水热法（HM），其中LaMnO₃-SG催化剂在182℃时氯乙烯的转化率即可达到90%.
XPS结果表明，不同的制备方法导致LaMnO₃催化剂表面La和Mn的富集程度不同，并显著影响了催化剂表面Mn离子的价态、分布和氧空穴的数量.其中，LaMnO₃-SG催化剂具有最高的表面Mn⁴⁺浓度，其对应的氯乙烯催化燃烧活性最高.而对于LaMnO₃-HM催化剂，La（OH）3的生成导致其具有最高的表面La/Mn比（2.29）和最低的表面Mn⁴⁺浓度.由XPS计算氧空穴浓度可知，LaMnO₃-SG催化剂氧空穴浓度（1.03）远高于LaMnO₃-HM催化剂表面的氧空穴浓度（0.07），进而LaMnO₃-SG在O₂-TPD中表现出更高的O₂脱附量.进一步分析可知Mn⁴⁺离子浓度与氧空穴浓度成正相关的关系，即：Mn⁴⁺离子浓度越高，则表面氧空穴浓度越高.而催化剂表面氧空穴浓度越高，则有利于氧在催化剂表面的吸附和活化，从而使得催化剂表面氧物种的浓度增加，这与O₂-TPD结果一致.同时，制备方法对催化剂氧化还原性能也有显著的影响，由H₂-TPR所得催化剂的耗氢量顺序为：LaMnO₃-SG > LaMnO₃-CP > LaMnO₃-HT > LaMnO₃-HM，这与它们催化活性的顺序一致.结合XPS和H₂-TPR结果可知，催化剂表面Mn⁴⁺/Mn³⁺比例高，则催化剂的氧化还原能力也越强.
以上分析表明，LaMnO₃催化剂的催化活性与催化剂表面Mn⁴⁺浓度和氧空穴数量相关.具有较高的Mn⁴⁺浓度有利于氯乙烯在催化剂表面吸附；而氧空穴数量的增加有利于氧在催化剂表面的吸附和活化，从而提高氯乙烯催化燃烧的反应性能.

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可重复使用的新型催化剂的合成、表征及在绿色条件下催化Suzuki和Heck反应:锚合在磁性纳米多孔的MCM-41上Pd(0)希夫碱络合物

Mohsen Nikoorazm, Farshid Ghorbani, Arash Ghorbani-Choghamarani, Zahra Erfani

2017, 38 (8): 1413-1422.

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将Pd希夫碱络合物固定在磁性的MCM-41表面上，做为环境友好且可循环使用的新型多相纳米催化剂，并采用红外光谱、振动探针式磁强计、能量散射谱、透射电镜、扫描电镜、热重、电感耦合等离子体发射光谱和X-射线衍射等对其进行了全面的表征.然后将该催化剂用于以PEG为绿色溶剂的一步法Suzuki和Heck合成反应中，均以较高收率得到目标产物.该法主要优点为反应时间短、反应条件绿色友好、操作简便、无需使用有毒的有机溶剂、催化剂使用量低，且底物适用性广.更为重要的是，通过外部磁场即可方便地将催化剂从反应混合物中分离出来，可重复使用数次而活性和稳定性未见明显下降.

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负载型铈基催化剂在NH₃-SCR反应中的载体效应

姚小江, 陈丽, 孔婷婷, 丁世敏, 罗琼, 杨复沫

2017, 38 (8): 1423-1430.

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近年来，氨-选择催化还原（NH₃-SCR）技术被公认为是控制燃煤烟气和柴油车尾气氮氧化物（NO_x）排放的最有效手段之一.V₂O₅-WO₃/TiO₂和V₂O₅-MoO₃/TiO₂催化剂在300-400℃范围内表现出优异的脱硝性能和抗H₂O和SO₂中毒性能，因而被广泛用于NH₃-SCR过程.然而，钒基催化剂存在一些缺点，如氧化SO₂到SO₃的活性较高、高温下将部分NH₃非选择性地氧化成N₂O、V₂O₅具有生物毒性等.因此，非钒基脱硝催化剂的研制引起人们越来越多的关注.二氧化铈（CeO₂）因具有氧化还原性能优异、储/释氧能力强和Ce³⁺/Ce⁴⁺转换容易等优点而广泛用于NH₃-SCR反应.然而，单纯CeO₂的脱硝性能并不理想.研究表明，将CeO₂制备成铈基复合金属氧化物催化剂和负载型铈基催化剂可显著提高其在NH₃-SCR反应中的催化性能.尤其是负载型铈基催化剂由于催化性能优异、比表面积大、热稳定性高及活性组分用量少而成为研究热点.众所周知，对于负载型金属氧化物催化剂，载体并不只是惰性材料，它会显著影响表面负载组分的物理化学性质和催化性能.因此，关于载体与组分间相互作用的研究常见诸报道.但是，对于负载型铈基催化剂，具有不同晶相结构的载体对其理化性质和NH₃-SCR催化性能的影响规律尚不明晰.此外，SiO₂，γ-Al₂O₃，ZrO₂和TiO₂是工业上常用的四种催化剂载体，它们具有不同的晶相结构和应用场合，究竟哪一个最适合作为负载型铈基催化剂的载体用于NH₃-SCR反应尚无定论.因此，为了阐明负载型铈基催化剂在NH₃-SCR反应中的载体效应，筛选出最佳的催化剂载体，我们首先采用溶胶-凝胶法和沉淀法合成了SiO₂，γ-Al₂O₃，ZrO₂和TiO₂四个载体，再通过浸渍法制备了一系列负载型铈基催化剂（CeO₂/SiO₂，CeO₂/γ-Al₂O₃，CeO₂/ZrO₂和CeO₂/TiO₂）用于NH₃-SCR反应.并借助于X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）、比表面积测定（BET）、X射线光电子能谱（XPS）、氢气-程序升温还原（H₂-TPR）以及氨气-程序升温脱附（NH₃-TPD）等表征手段对上述载体和催化剂进行了较为全面的分析.研究结果表明，这些负载型铈基催化剂的理化性质和脱硝性能强烈地依赖于催化剂载体.首先，CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂的表面Ce³⁺含量明显大于CeO₂/SiO₂，CeO₂/ZrO₂和CeO₂/TiO₂催化剂，有利于氧空位的产生以促进NO分子的解离，进而导致优异的NH₃-SCR反应性能.其次，CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂具有最佳的还原性能，有利于NO氧化为NO₂，进而通过“快速NH₃-SCR”途径提升其催化性能.再者，CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂表面酸性位最多，能够促进反应物NH₃分子的吸附与活化，从而提高脱硝性能.最后，CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂在H₂O和SO₂存在的条件下同样表现出最佳的催化性能，表明其有望用于实际燃煤烟气脱硝.

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