催化学报

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第38卷第9期目次

2017, 38 (9): 0-0.

摘要 ( 362 )

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Preface to the Special Issue of the International Symposium on Single-Atom Catalysis (ISSAC-2016)

Jun Li, Jimmy(Jingyue) Liu, Tao Zhang

2017, 38 (9): 1431-1431. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62895-X

摘要 ( 967 ) [Full Text(HTML)] ()

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视角:单原子尺度的负载型金属催化剂

Maria Flytzani-Stephanopoulos

2017, 38 (9): 1432-1442. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62886-9

摘要 ( 1012 ) [Full Text(HTML)] ()

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综述了负载型单原子催化剂设计的最新进展，以及负载型单原子催化剂在多种反应，如低温水汽变换、甲醇蒸汽重整、选择性乙醇脱氢、炔烃和二烯烃的选择性加氢等反应中的应用.研究活性金属原子位的固有活性和选择性，并与相应的金属纳米颗粒和次纳米簇的性质相比较是非常重要的.同时，理解在不同反应环境下稳定的活性金属原子位的组成，并最大化其负载量可使我们设计出适合工业应用的强健催化剂.在实际工作中，应将催化剂活性和稳定性研究相结合，尽可能遵循活性位随催化剂实时处理条件的变化规律.原子尺度的先进表征方法至关重要，可用于指导设计新催化剂.

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二维材料限域单原子催化剂研究进展

王勇, 张文华, 邓德会, 包信和

2017, 38 (9): 1443-1453. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62839-0

摘要 ( 1671 ) [Full Text(HTML)] ()

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近年来，单一原子或单一位点催化剂因其独特的结构和电子特性受到催化研究人员的广泛关注.目前，多种无机固体材料被用作限域该类单原子催化剂，包括传统的金属氧化物、沸石分子筛以及金属有机框架配合物等.载体的性质会显著地影响单原子的催化性能，因此具有独特物理化学性质的二维材料无疑是限域单原子的一类理想介质，并逐渐引起了人们在该领域的研究兴趣.
二维材料兴起于石墨烯的成功剥离，随后其他类似物如氮化硼、氮化碳以及二硫化钼等蓬勃发展起来.结构简单明确且性质独特的二维材料自身就是一类新颖的催化剂，其与单原子的结合将会为催化带来更多新的可能.二维材料限域单原子催化剂的潜在优势如下：（1）二维材料独特的电子结构对单原子中心的电子特性有显著的调变作用，使其催化性能更为独特；（2）二维材料通常具有巨大的比表面积，这允许其锚定更多的单原子从而显著提高其活性位密度；（3）单原子层二维材料有利于反应物分子从双向接触其表面限域的单原子位点，增加碰撞几率并降低传质阻力；（4）二维材料限域单原子催化剂可被视为理想的模型催化剂，其结构均一的活性中心有利于催化剂构效关系的研究；（5）二维材料限域的单原子能够反过来促进或激活二维材料的本征催化活性.
在这里，我们总结了二维材料限域单原子催化剂的最新进展，其中二维材料主要涉及石墨烯、氮化碳和硫化钼.我们围绕在二维材料限域单原子催化剂中什么是真正的活性位点及其如何协同催化等问题进行了讨论，进而展望了二维材料限域单原子催化剂的应用前景和挑战.

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揭秘单原子催化:表面科学方法

Gareth S. Parkinson

2017, 38 (9): 1454-1459. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62878-X

摘要 ( 844 ) [Full Text(HTML)] ()

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理解单原子催化的基本机理对于设计高性能和高稳定性的催化剂体系至关重要.然而，这是个有待解决的问题，因为用现有的实验技术来表征单原子催化活性位极端困难.在过去的40年里，表面科学为理解多相催化提供了基础，但是有关反应温度下、已知结构金属氧化物上稳定的金属原子的模型体系罕见报道.本视角讨论了已知的、吸附在模型金属氧化物表面上的、孤立的金属原子，并探讨了如何利用这些信息去理解单原子催化.一个关键的问题是，尽管在表面科学研究中的高度理想化的模型体系可能无法代表真实反应条件下的催化剂，但是它们与采用理论模拟计算得出的模型非常相似.因此，表面科学有望成为评估单原子催化模型的方法.更令人兴奋的是，几个研究组已经发展出在升温条件下金属吸附原子仍保持稳定的模型体系.但到目前为止，还不能清楚地解释催化活性.最后，本文简要地讨论了在真实反应条件下扫描隧道显微镜的实验前景.

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球差校正扫描透射电子显微镜(ac-STEM)探测单原子催化中的活性中心

刘景月

2017, 38 (9): 1460-1472. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62900-0

摘要 ( 1771 ) [Full Text(HTML)] ()

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近年来，"单原子催化"逐渐得到人们的认可与关注，成为催化领域新的前沿与热点之一.高分辨扫描透射电子显微镜（STEM），特别是带有球差校正（ac）的高角环形暗场扫描透射电子显微镜（ac-STEM-HAADF）是唯一能够直接"看到"催化剂中单个原子的工具.在单原子催化的发现、单原子催化剂的开发、催化剂制备的优化、以及单原子催化机理的理解方面具有举足轻重的、甚至是不可替代的作用.本文首先简述了早期的高分辨透射电子显微镜（HRTEM）逐步发展成目前的ac-STEM-HAADF的过程以及过程中各种电镜在单原子观察中的功能.然后综述了ac-STEM在单原子成像、检测单原子分散度及改进催化剂制备参数、检测单原子催化剂中单原子的配位及催化活性中心中的应用及其机遇与挑战.
1990年代后期在透镜相差校正领域技术的突破使STEM的分辨率显著提高，因此STEM的单原子成像灵敏度得到明显改善，因而能够对实用催化剂中的单个重原子进行具有很好相衬度的常规检测.2000年代末期刘景月课题组开始进行系统的单原子催化剂合成与表征，表明ac-STEM-HAADF毫无疑问地能够进行实用催化剂中的单个金属原子的常规检测.随后与张涛课题组合作启动了一项采用简便可放大的共沉淀法制备单原子催化剂的项目并取得成功.相比于光谱表征提供样品平均与整体信息，电子显微镜能够提供具有空间分辨的局部信息.对于含有从微米到纳米不同级别不均一性的多相催化剂而言，该技术尤其具有价值.
除了能够提供负载金属单原子的空间分布与分散度信息外，如果载体是晶体，ac-STEM-HAADF还能够提供每个金属原子相对于载体表面的空间配位信息.而对于非晶载体例如活性炭、无定型氧化硅等，则以上信息全部丢失，只能提供负载金属原子的空间分布与分散度信息.
电子显微镜面临的最主要挑战在于电子束辐射效应：高能电子与样品作用会导致表面金属原子的迁移、表面官能团的消失或改变以及损坏样品等；还会引起环境电镜中气体的离子化.对于大多数催化剂而言，采用低能量电子束能够有效减少电子束辐射影响.由于电子束影响，目前还难以对单原子催化剂进行X射线能量色散谱和电子能量损失谱的常规检测，需要开发更加高效的检测器.此外，电子显微镜只提供三维材料的二维投影，因此在成像过程中不但三维信息丢失，而且对二维投影的解释也具有挑战，因此需要开发具有原子分辨率的三维成像技术.为了更好理解催化剂的制备和催化反应过程，也亟需发展具有单原子分辨率的环境电镜.

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利用探针分子红外光谱识别和表征铂族金属基单原子催化剂

Chithra Asokan, Leo DeRita, Phillip Christopher

2017, 38 (9): 1473-1480. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62882-1

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单原子催化是提高贵金属利用率的有效手段，而表征单原子催化剂是理解单原子催化的基础.探针分子红外光谱可用于识别和定量催化剂样品中孤立的Pt族金属物种的浓度，从而得到负载的孤立的Pt族金属物种的局部几何形状、稳定性、活性及其分散性.本文讨论了该技术用于识别和表征含负载型孤立的Pt族金属原子催化剂的效能、应用、以及未来的发展方向.

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采用X射线吸收光谱表征单原子催化剂:至关重要与持久挑战

Isao Ogino

2017, 38 (9): 1481-1488. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62880-8

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X射线吸收光谱（XAS）可为负载型单中心（单原子或单核金属络合物）催化剂的结构和电子特性提供重要信息.虽然XAS技术可表征真实反应条件下、无需长程有序结构的催化剂，并且可提供对于负载型单中心催化剂非常重要的金属-载体界面信息；但是它给出的信息是包括与催化有关或无关的所有负载型金属物种的平均信息.负载型催化剂的准确表征具有长期挑战性，也限制了我们准确地理解催化剂的构效关系.为了更好地利用XAS表征技术，深入研究催化剂的构效关系，并最终用其指导设计开发出高效的催化剂，制备具有均一结构活性位的负载型单中心催化剂，并采用XAS及相关技术对其表征至关重要.
本文列举了一些实例以说明XAS在表征具有均一结构活性位的负载型单中心催化剂方面的能力，以及XAS如何与其他技术（如扫描透射电子显微镜和红外光谱）互补，为以分子筛和金属-有机骨架材料为载体而制得的具有均一结构活性位的负载型单中心催化剂提供原子尺度的信息.

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非贵金属单原子催化剂的进展与展望

邓霆, 郑伟涛, 张伟

2017, 38 (9): 1489-1497. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62799-2

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由于良好的催化活性和稳定性，贵金属催化剂已经被广泛应用于各种异相催化反应中，但是贵金属的稀有性和高成本无法满足未来日益增长的催化需求.2011年，张涛课题组成功地制备了高效、稳定的铂单原子催化剂.高效的单原子催化剂利用单个活性位点作为催化活性中心，可能会成为连接同相催化和异相催化的桥梁.然而从经济适用的长远角度考虑，将非贵金属催化剂缩小到原子尺度是否也会展现出优良的催化活性；是否有潜力替代目前已被广泛应用的贵金属催化剂?虽然现阶段非贵金属催化剂的催化性能仍无法达到贵金属催化剂的标准，但是已有相关研究从理论和实验上报道了非贵金属单原子催化剂及其优异的性能表明了其在未来发展中极其重要，因而，可以预见这两个疑问的答案都是肯定的.单原子概念的出现不仅为提高贵金属的催化性能及成本的降低指明了方向，同时也为制备具有高催化活性、甚至可与贵金属催化剂相媲美的非贵金属催化剂提供了可能性.我们在上述背景下，阐述了对单原子的概念日益加深的机制认知，并从理论和实验上概述了非贵金属单原子催化剂近期的发展情况，指出了目前的在单原子催化剂领域需要解决的一些问题，最后，针对研究现状，我们对未来单原子的发展提出了相应的展望.
单原子催化剂具有较高的表面能，因而，如何寻找合适的基体与单原子相互作用，进而，使基体材料像一只手一样稳固地"抓紧"单原子，因而，降低其高表面能则是发挥优良催化性能的基础.强金属-基体相互作用（SMSI）不仅可以将单原子限制在基体表面，亦会影响整个催化过程.目前应用于单原子催化剂的基体种类很多，如金属氧化物、金属以及其他材料，而对SMSI认知则主要分两大类，一类是源自于基体表面的结构缺陷，另一类是源于其电子缺陷.从目前的发展状况来看SMSI机制仍有很多疑惑尚未解决，例如对电子转移影响的认知等.理论研究表明，在某些反应中非贵金属单原子展示出可替代贵金属的催化性质.比如，在一氧化碳优先反应（PROX）中，单原子钴和钛展示出的催化性能可与贵金属相媲美；理论计算同样证明单原子镍在一氧化碳还原中的催化活性比单原子铱优秀，甚至与单原子铂类似.大量的实验进展也报道了非贵金属单原子同样能在其他反应中展现出优异的性能，如氧析出反应（OER）、氢析出反应（HER）和氧还原反应（ORR）.
对于单原子催化剂，还有很多问题需要我们去解决，例如基体对于催化过程的具体影响、非贵金属的电子结构对于其催化性能的影响，以及单原子在基体上产生相互作用的位点等问题.纵然有许多问题需要更加深入的研究，但是单原子概念的出现，使得非贵金属催化剂材料取代传统贵金属催化剂成为了可能.

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单原子催化的最新进展

韩冰, 郎睿, 乔波涛, 王爱琴, 张涛

2017, 38 (9): 1498-1507. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62872-9

摘要 ( 1512 ) [Full Text(HTML)] ()

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单原子催化剂由于其自身兼具均相催化剂的"孤立活性位点"和多相催化剂易于循环使用的特点，近年来受到了广泛关注.本综述概括了2015至2016年单原子催化领域的重要进展，重点介绍了新的催化剂制备方法、单原子金催化剂在CO氧化中的进展、单原子钯/铂催化的选择性加氢反应以及铂或非贵金属单原子催化剂在电化学中的应用等.在催化剂的合成方面，用传统的湿化学方法制备的单原子催化剂通常金属负载量较低，使得催化剂的常规表征比较困难.最近发展的一系列新型合成方法例如原子层沉积法、高温蒸汽转移法、光介还原法以及热解法等制备M-N-C等非贵金属催化剂等，尽管有不同程度的局限性，但均可以成功制备高负载量的单原子催化剂.单原子催化剂的载体得到了拓展，除传统的金属氧化物外，金属有机框架材料和二维材料等均被用于单原子催化剂的制备.在单原子催化剂的应用方面，金由于较高的电负性和与氧的弱相互作用能力，因而与氧化物载体作用较弱，不易形成单原子催化剂.但近期报道了成功制备的单原子金催化剂，在CO氧化反应、乙醇脱氢和二烯加氢反应中都有不错的进展.本文还介绍了铂和钯单原子（合金）催化剂在加氢反应中的优异活性及选择性，表明了单原子催化剂在选择性上的优势.将一种金属掺杂到另一种金属基底中制备的单原子合金催化剂也因其特异的性能备受关注.此外，对于化工生产中典型的均相催化反应，如氢甲酰化，单原子催化剂在无外加膦配体的情况下表现出高活性的同时还能很好地控制化学选择性，甚至达到令人满意的区域选择性，从实验上证明了单原子催化剂有望作为沟通均相催化和多相催化的桥梁.单原子催化剂在电催化和光催化中也得到了快速发展.铂单原子催化剂因其高原子利用率和高稳定性，在析氢反应和氧还原反应中有着良好的应用前景.另一方面，非贵金属特别是Co单原子催化剂在光电催化中因其优异的活性和巨大潜力得到了较深入的研究.除了上述进展，单原子催化领域还有许多基本问题需要继续深入研究，对单原子催化剂更加全面透彻的认识将为设计发展新型催化体系，扩展单原子催化领域提供指导和借鉴.

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原子层沉积技术制备单原子催化剂

Niancai Cheng, Xueliang(Andy) Sun

2017, 38 (9): 1508-1514. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62903-6

摘要 ( 1067 ) [Full Text(HTML)] ()

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贵金属单原子催化剂因具有独特的催化性能和高的利用率而迅速引人关注.原子层沉积（ALD）逐渐成为大批量合成稳定单原子的有力工具.本文总结了采用ALD合成单原子的最新进展，以及未来的研究方向和趋势.

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气相金属催化反应综述

李晓娜, 邹秀平, 何圣贵

2017, 38 (9): 1515-1527. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62782-7

摘要 ( 627 ) [Full Text(HTML)] ()

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金属催化剂在工业、环境、能源以及生物等过程具有重要的应用.设计具有特定活性、环境友好型以及室温下具有反应活性的催化剂，需要在分子水平对金属催化剂的基元步骤，活性位点的结构以及催化反应微观机理有充分的认识.然而，由于宏观催化剂表面结构异常复杂，催化反应常受到溶剂、压力、金属颗粒团聚、催化剂表面缺陷等因素的干扰，利用现有实验仪器，从微观角度探索金属催化反应机理仍具有较大挑战，因此，对金属催化剂活性位的结构以及反应微观机理的认识还不十分清楚.
质谱方法结合现代量子化学理论计算，提供了在气相条件下实验探索化学反应微观机理的有力工具，团簇反应可在隔离外界条件、可控以及可重复条件下进行，可以排除一些难以控制因素的干扰，可在化学键和分子结构水平认识金属活性位的结构以及催化反应的微观机理.气相金属团簇离子可用多种实验方法制备，与反应物分子反应后可利用多种质谱仪器探测，根据实验上所得的具有反应活性的团簇，结合现代量子化学理论模拟，得到金属催化反应的基元步骤以及微观反应机理信息，所得反应机理信息为宏观催化剂的设计提供重要理论研究基础.
本综述总结了团簇实验上已经探测到的金属单原子离子、金属团簇、金属氧化物团簇和金属化合物催化的气相反应.反应物分子囊括了大量的无机和有机分子，包括CO，H₂，CH₄，C₂H₂，C₂H₄，C₆H₆，CH₃OH，HCOOH，CH₃COOH等.本综述主要介绍了以下三类催化反应：（1） CO催化氧化；（2） CH₄催化转化；（3）催化脱羧反应，并重点关注贵金属单原子掺杂团簇独特的催化反应性.单原子催化剂可最大限度地利用有限的贵金属.在化学反应方面，单原子催化剂具有特异的反应活性，选择性以及稳定性.本综述对气相团簇反应中报道的两个重要的贵金属单原子掺杂团簇的催化反应进行了详细介绍：（1）金原子掺杂的AuAl₃O_3-5⁺团簇为首次报道的可以利用分子氧催化氧化CO的团簇单原子催化剂，我们对Au原子起催化作用的本质原因进行了介绍：（2）铂原子掺杂的PtAl₃O_5-7^-团簇能利用分子氧催化氧化CO，该研究提出了"电负性阶梯"效应来解释Pt原子催化的微观机理，且此效应有望对大部分贵金属适用.此外，本综述对CO催化氧化反应和CH₄催化转化反应的研究现状以及尚未解决的问题进行了剖析.相比CO的催化氧化反应，科学家对CH₄催化转化反应机理的认识还不够深入，还需要进一步实验研究，而团簇单原子催化剂有望在此领域有所突破.

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单原子催化剂的制备、表征及催化性能

王丽琼, 黄亮, 梁峰, 刘思敏, 王玉华, 张海军

2017, 38 (9): 1528-1539. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62770-0

摘要 ( 2096 ) [Full Text(HTML)] ()

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单原子催化剂（SACs）是指金属以单原子形式均匀分散在载体上形成的具有优异催化性能的催化剂.与传统载体型催化剂相比，SACs具有活性高、选择性好及贵金属利用率高等优点，在氧化反应、加氢反应、水煤气变换、光催化制氢以及电化学催化等领域都具有广泛应用，是目前催化领域的研究热点之一.常见的SACs制备方法有共沉淀法、浸渍法、置换反应法、原子层沉积法以及反奥斯瓦尔德熟化法等.实验及理论研究表明，单原子催化剂高的活性和选择性可归因于活性金属原子和载体之间的相互作用及由此引起的电子结构改变.载体是影响单原子催化剂性能的重要因素之一.目前常用的SACs载体有金属氧化物、二维材料和金属纳米团簇等，本文着重综述了这三种负载型SACs的制备、表征、催化性能及催化机理，并概述了SACs未来可能的发展方向和应用.
研究表明，共沉淀法、湿浸渍法和反奥斯瓦尔德熟化法等方法可用来制备氧化物负载的SACs.高角环形暗场像-扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）表明金属是以单原子形式均匀分散在载体上，近边X射线吸收精细结构（XANES）结果表明金属原子与载体之间存在着强相互作用.实验和理论研究均表明该类催化剂在CO氧化反应、水煤气转化及乙炔加氢生成乙烯等反应中具有高的催化活性和稳定性.采用化学气相沉积法和原子层沉积法等方法可以将金属原子稳定地负载在具有缺陷活性位点的石墨烯、MXene及六方氮化硼等二维材料上并相应制备出SACs.X射线吸收精细结构谱（EXAFS）和XANES分析表明样品中金属以单原子形式存在，而且金属原子与载体之间也存在着强相互作用，理论计算表明金属原子与二维载体之间的电荷转移是SACs活性高的主要原因.置换反应法和连续还原法是制备溶胶型SACs的有效方法，其中置换反应法可将活性金属原子原位组装在金属模板团簇的顶点位置，连续还原法可将活性原子负载于金属模板团簇的表面.DFT计算表明活性原子和金属模板团簇之间存在电荷转移效应，这是溶胶型SACs具有非常高的催化活性的主要原因.
SACs下一步的研究方向可能是：（1）研究开发新型SACs，尽可能提高催化剂中活性金属原子的含量；（2）深入研究SACs的结构、活性以及催化机理之间的关系；（3）尝试将SACs大规模应用于工业催化.

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Cu分隔开的Pd单原子用于乙炔选择加氢:Cu担载量的影响

裴广贤, 刘晓艳, 柴梦倩, 王爱琴, 张涛

2017, 38 (9): 1540-1548. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62847-X

摘要 ( 769 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(728KB) ( 1621 )

大量乙烯中少量乙炔的去除是化工生产中的重要过程之一，理想途径是将其选择加氢生成乙烯.负载型Pd催化剂因具有很高的乙炔转化率而被广泛用于该过程，但乙烯选择性很低，同时会使原料气中的乙烯被加氢，造成原料气的浪费.采用其它元素对Pd纳米粒子表面修饰，覆盖部分活性位，可以在一定程度上提高乙烯选择性，但是会大大降低Pd的利用率.因此，制备兼具高活性和高选择性且经济实用的催化剂，仍是这一过程亟待解决的主要问题之一.我们的前期工作中，将Pd与IB族金属（Au，Ag，Cu）分别结合制备得到了一系列含Pd的合金单原子催化剂（SAC），发现它们在大量乙烯存在条件下的乙炔选择加氢反应中表现出优异的催化性能.其中，Pd的用量仅为ppm级别，大大提高了Pd的利用率.作为IB族最为廉价的金属，Pd与Cu形成的合金SAC在提高Pd原子利用率的同时，能够进一步降低催化剂的经济成本.然而，当形成合金SAC时，Cu/Pd原子比例的极限值仍然不确定.
本文通过固定Pd的担载量，采用简单的等体积共浸渍的方法，制备了一系列不同Cu/Pd原子比例的氧化硅负载的双金属催化剂.首先，我们采用程序升温还原（TPR）和X射线衍射（XRD）对催化剂的还原能力和双金属纳米粒子的尺寸进行了考察.进一步，采用X射线吸收光谱（XAS，包括EXAFS和XANES）对双金属催化剂中Pd的配位环境进行了分析.最后，结合它们在大量乙烯存在条件下的乙炔选择加氢反应中的催化性能，对形成合金SAC时Cu/Pd原子比例进行了讨论.
TPR结果显示，Cu与Pd结合时会促进双金属纳米粒子的还原.XRD结果表明，随着Cu含量的降低，双金属纳米粒子的尺寸明显减小.XANES结果证实，当Pd与Cu结合时，Pd会带有部分负电荷，这也与Pd的电负性大于Cu相一致.通过对EXAFS拟合结果进行分析，我们发现当Cu/Pd的原子比例≥ 40/1时，Pd原子可以被Cu原子完全分隔开，形成含Pd的合金SAC，使其在大量乙烯存在条件下的乙炔选择加氢反应中表现出优异的催化性能.通过对还原温度的考察，我们发现还原温度由250℃升高到400℃时，对同一催化剂的催化性能影响不大；EXAFS拟合结果显示，对比分别经过250和400℃还原后的催化剂，Pd的配位环境变化不明显，这可能是导致催化性能相似的主要原因.

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ZnO纳米线负载Pd₁单原子催化剂催化若干反应性能的考察

Jia Xu, Yian Song, Honglu Wu, Jingyue Liu

2017, 38 (9): 1549-1557. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62899-7

摘要 ( 692 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(2136KB) ( 1362 )

将孤立的Pd原子分散到ZnO纳米线（NWs）上作为单原子催化剂（SACs），并考察了它们在若干反应中的催化性能.Pd₁/ZnO SAC对甲醇蒸汽重整制氢反应表现出高的活性、稳定性和CO₂选择性.该催化剂体系对CO和H₂的氧化也具有高活性，但在富氢物料中CO优先氧化反应中的催化剂性能较差，这主要是由于在ZnO负载的Pd₁原子上H₂氧化的强竞争反应所致.常压下在Pd₁/ZnO SAC上就可发生逆水汽变换反应.该系列催化反应测试结果清楚地表明，选择合适金属与载体对开发分子催化转化用单原子催化剂至关重要.

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水在Au₁/CeO₂单原子催化剂上吸附与解离的理论研究

汤妍, 王阳刚, 梁锦霞, 李隽

2017, 38 (9): 1558-1565. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62829-8

摘要 ( 774 ) [Full Text(HTML)] ()

PDF(631KB) ( 1942 )

自Haruta和Hutchings发现负载的纳米金催化剂的催化活性后，负载型金催化剂一直是非均相催化的研究重点之一.近年来，单原子催化剂因其优异的活性、选择性，超高的原子利用效率，引起了科学家们的广泛关注.越来越多的单原子金催化剂被成功制备，并被证实具有很好的催化活性.水，作为环境中最常见的物质，在实际的催化体系中往往难以避免，即使在超高真空环境中也会有痕量的水气存在.水的解离不仅是水煤气反应的重要步骤之一，而且对别的反应也有一定的促进作用.尽管水和纳米团簇催化剂之间的研究已经颇有成效，但水和单原子金催化剂之间的作用还不是非常清晰.因此，我们采用密度泛函理论从原子尺度研究了水和Au₁/CeO₂单原子催化剂的相互作用.
我们首先研究了水在完美CeO₂表面和含有一个氧空位的CeO_2-x表面上的解离过程，研究发现分子态的水和解离态的水在完美CeO₂表面可以共存，而一旦在表面形成氧空位后，由于较低的能垒和极大的放热，解离态的水将占据绝对优势.接下来探索了水在完美Au₁/CeO₂表面和含有一个氧空位的Au₁/CeO_2-x表面上的解离过程，发现结论恰好和CeO₂表面相反.水的解离过程在完美的Au₁/CeO₂表面几乎是一个无能垒的过程，并且解离会放出大量的热量.而一旦在表面形成氧空位后，单原子Au的轨道处于满占状态，无法提供水的吸附位点.水的解离过程在Ce位点进行，分子吸附能与解离吸附能相当，分子态与解离态共存.
为了进一步理解单原子金在水的解离过程中起到的作用，我们分析了水和Au₁/CeO₂之间的电子相互作用.研究结果表明，单原子金不仅为水的吸附提供了位点，金的5d轨道和水的2p轨道之间的相互作用还有效减弱了水中氧氢键的强度，使水的解离更容易进行.由此可见，在涉及到水解离的反应中，以Au₁/CeO₂为代表的单原子催化剂有望带来新的突破.
最后，我们还测试了范德华力对研究体系的影响.研究发现尽管范德华力会使吸附能的绝对值增加，但是并不影响我们得到的结论.

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单原子催化剂M1/FeO_x(M=Pt,Fe)的理论研究:CO氧化反应

梁锦霞, 杨小峰, 许聪俏, 张涛, 李隽

2017, 38 (9): 1566-1573. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62879-1

摘要 ( 930 ) [Full Text(HTML)] ()

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负载型纳米贵金属催化剂是用于多相催化反应的重要的催化剂之一，也是各国催化科学与技术研发的重点，其工业应用也越来越广泛.理论和实验的研究结果均表明，当载体表面的金属粒子尺寸减小至亚纳米级乃至更小的低配位、不饱和的原子团簇时，它们常常成为诱发催化反应的活性中心，呈现更高的催化活性和选择性.将负载的金属尺寸由纳米量级减小至分散的金属团簇甚至单原子而使每个原子成为反应的活性位点已成为研究的重点.最近，由张涛等首次合成的单原子催化剂（SAC） Pt₁/FeO_x引起了国内外催化及表面科学工作者的极大关注.单原子催化剂作为连接均相催化剂和多相催化剂的桥梁，不仅具有非均相催化剂的稳定、易于与反应体系分离、易表征等优点，而且具有均相催化剂活性中心结构均一、活性中心原子利用率百分之百等优点.一方面，单原子催化剂给多相催化领域注入了新的活力，另一方面也更有利于运用量子与计算化学的研究方法建立与实验相匹配的理论模型并从原子水平上进一步理解多相催化反应的微观作用机理.
实验和理论的研究结果表明，其它单原子催化剂如Ir₁/FeO_x，Au₁/FeO_x和Ni₁/FeO_x催化CO氧化反应表现出不同的活性.然而，底物FeO_x中的Fe同样是第VⅢ族中的3d过渡金属，却在低温下对CO氧化反应没有催化活性.我们围绕这一问题，重点研究了底物FeO_x在负载单原子Pt₁前后催化CO氧化的反应机理和活性，解释了单原子催化剂Pt₁/FeO_x相比于底物FeO_x为何具有如此高的催化活性的原因.我们采用Vienna Ab-initio Simulation Package（VASP）从头算模拟软件和密度泛函理论（DFT）的广义梯度近似（GGA）进行了理论计算.其中，选择PBE泛函描述体系的交换关联相互作用，用投影缀加波（PAW）赝势基组方法描述体系中的电子和离子实之间的相互作用，对Fe原子采用了DFT+U方法进行d电子强相关校正，并使用Dimer计算方法搜寻反应过渡态.
研究结果表明，底物FeO_x中氧空位的再生伴随第二个CO₂分子从催化剂表面脱附的过程需要较高的活化势垒（1.09eV），这一过程是整个CO氧化反应的决速步.与此相比较，Pt₁/FeO_x催化剂中，由于Pt原子代替了表面Fe原子，导致电子结构及性质的显著变化，有利于CO的活化、氧化和CO₂的脱附.我们从电子能量态密度（DOS）和Bader电荷分析及模型分子团簇的轨道相互作用的角度进一步分析了两种催化剂存在差异的本质；揭示了单原子催化剂Pt₁/FeO_x中Pt₁和底物FeO_x之间的相互作用的机理及催化剂表面Pt单原子在催化反应过程中的关键作用.

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光化学法制备基于(001)面暴露的锐钛矿和商用P25二氧化钛的单原子分散钯催化剂

刘朋昕, 陈洁, 郑南峰

2017, 38 (9): 1574-1580. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62784-0

摘要 ( 643 ) [Full Text(HTML)] ()

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单原子分散催化剂由于其独特的结构和性质，在催化研究中已展现出巨大的潜力，成为了催化研究的前沿领域.传统的催化剂制备方法（例如共沉积，浸渍法等）在单原子分散催化剂的制备中卓有成效，但不断涌现的新方法能够制备出传统方法不能制备的新型单原子分散催化剂.最近，光化学方法由于其步骤简单和制备条件温和的优点而引起了广泛关注.在之前的研究中我们揭示了光化学法制备单原子分散催化剂的分子机制.我们发现，紫外光照的作用在于将二氧化钛纳米片表面的乙二醇基激发生成乙二醇自由基，后者不仅有利于氯钯酸根中氯离子的脱除，还可通过Pd-O键将钯原子锚定在载体上，形成了独特的"钯-乙二醇-二氧化钛"的界面.根据对光化学法制备技术的理解，本文将光化学法拓展到其他二氧化钛体系，成功制备了基于（001）面暴露的锐钛矿纳米晶和商用二氧化钛P25的单原子分散钯催化剂.通过吸附和紫外光照，可以在室温下简单地制备单原子分散钯催化剂.扩展X射线吸收精细结构实验表明，紫外光照的作用是促进钯原子上氯离子的离去和更多Pd-O键的形成.与通过其它方法制备的催化剂相比，光化学法制备的两种Pd₁/TiO₂催化剂在苯乙烯的催化氢化反应中表现出更高的活性和稳定性.转化频率TOF为商用Pd/C催化剂的6倍.
单原子分散催化剂为研究催化反应中复杂的界面效应提供了理想的模型体系.由于CO的催化氧化反应性能对金属活性中心的化学配位环境高度敏感，因此我们选择它作为模型反应以研究光化学法制备的单原子分散催化剂之间的差异.结果发现，两种载体制备的单原子分散钯催化剂都具有很好的催化CO氧化低温活性，373 K时CO转化率均可高达96%.其中，负载在（001）面暴露的锐钛矿纳米晶的催化剂在343 K时TOF高达6.7×10^-3 s^-1，比有文献报道的活性最高的Pd/La-修饰Al₂O₃催化剂在相同条件下高3.3倍，是目前Pd基催化剂在催化CO氧化反应中的活性最佳记录.这可能是由于二氧化钛的载体效应引起的.虽然两种催化剂的催化活性相当，但Pd/P25的表观活化能比Pd/TiO₂（NC）高一倍左右.两种催化剂的金属都以单原子态分布，催化CO氧化反应的机制却可能完全不同.这说明单原子分散催化剂的性能与载体的表面性质密切相关.本文为单原子催化中载体的选择和原子尺度的界面调控提供了新的研究思路.

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通过FeO_x修饰Pd/Al₂O₃催化剂提高催化1,3-丁二烯加氢活性和选择性

易洪, 夏玉佳, 严欢, 路军岭

2017, 38 (9): 1581-1587. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62768-2

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石油脑裂解制备的烯烃流中通常含有~1%二烯烃或者炔烃，其含量必须降低到10 ppm以下以避免其对下游聚合催化剂的毒化作用.对这些副产物选择性加氢生成单烯烃是降低其含量最有前景的方法.Pd基催化剂具有高的加氢活性和选择性，是目前最为常用的加氢催化剂，但是它也存在高转化率下选择性较低和容易因积碳而失活的问题.合成Pd基双金属催化剂和对Pd催化剂进行氧化物包裹是目前最为常用的方法，但是这两种方法往往在提高选择性的同时，降低了Pd催化剂的加氢活性.本文利用原子层沉积（ALD） FeO_x修饰Pd/Al₂O₃催化剂，在提高Pd催化剂选择性的同时，1，3-丁二烯选择性加氢活性也得到提高.
表征结果发现，该样品中Pd负载量为1%，Fe负载量则随着原子层沉积FeO_x周期增加而逐渐增加；催化剂中Pd颗粒大小约为7 nm，其表面并未观察到FeO_x覆盖层；Pd，Fe元素分布表明FeO_x在Pd颗粒表面生长.CO红外漫反射光谱也发现，随着ALD FeO_x周期的增加，CO在Pd颗粒表面的吸附特征峰强度逐渐降低，表明FeO_x逐渐覆盖Pd颗粒表面；与此同时，随着FeO_x包裹周期的增加，CO吸附在Pd（111）面的特征吸收峰相对于其吸附在边角位的特征峰，降低得更为明显.这表明FeO_x优先覆盖Pd（111）面，而选择性地将Pd低配位点暴露，与ALD Al₂O₃包裹Pd颗粒的结果恰恰相反.X射线光电子能谱分析表明，在所有催化剂中Fe均以+3价形式存在；同时，因为Pd-FeO_x间存在强相互作用，所以随着FeO_x包裹周期的增加，金属态Pd逐渐向高结合能方向移动，使表面Pd处于缺电子状态.
随后，我们对不同FeO_x周期包裹Pd催化剂进行了1，3-丁二烯加氢活性测试.在25℃时Pd/Al₂O₃催化1，3-丁二烯转化率为6.7%；随着温度升高，转化率逐渐上升，至43℃时达100%.相反，在26℃时，30Fe/Pd/Al₂O₃对1，3-丁二烯的转化率为45%，远高于Pd/Al₂O₃催化剂；这可能是因为缺电子的Pd或Pd-FeO_x界面存在所致.Pd/Al₂O₃催化剂在较低的转化率（<75%）下，1-丁烯、反式-2-丁烯和顺式-2-丁烯选择性分别为74%，20%和6%；随着转化率的增加（75%~90%），1-丁烯选择性急剧下降，丁烷选择性快速上升，反/顺-2-丁烯选择性也略有增加，表明此时次级反应1-丁烯加氢占主导，同时伴随着1-丁烯异构化反应；当转化率继续增加（>90%），1-丁烯，反/顺-2-丁烯加氢生成丁烷为主要反应，此时丁烷选择性急剧上升，至转化率为99%时，丁烯选择性仅为52%.而当Pd催化剂表面存在FeO_x时，丁烯选择性随着FeO_x周期增加而逐渐增加，尤其是在较高转化率下（>75%）；对于30Fe/Pd/Al₂O₃催化剂，转化率为99%时，丁烯选择性高达95%.这主要是因为在高转化率下，FeO_x将Pd颗粒表面分割成较小的Pd团簇，降低了Pd颗粒表面吸附氢气浓度，抑制了丁烯加氢反应，而次级反应1-丁烯异构化占主导，使得丁烯选择性不变.

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自上向下的合成策略:最大程度提高贵金属的原子利用率

陈雅欣, 黄志伟, 顾晓, 马臻, 陈建民, 唐幸福

2017, 38 (9): 1588-1596. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62778-5

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因为贵金属的价格比较高，并且很多催化反应主要发生在载体和金属接触的周围原子，所以减少贵金属的粒径对于提高金属原子利用率是非常可取的.原子利用率的最高极限就是形成单原子催化活性中心，然而合成稳定的单原子金属催化剂是一个巨大的挑战，因为单原子金属极易聚合成较大的金属颗粒.尽管存在着很大的困难，合成稳定的单原子金属还是可能的.研究表明，单原子金属容易镶嵌在表面能量最高的活性位上，以降低金属和载体的总能量，使之达到最稳定状态.随着金属的负载量增加，以此单原子金属为"晶种"将形成金属纳米粒子.根据这一原理，我们通过简单热扩散方法在HMO表面把Ag纳米粒子"拆分"成单个的Ag原子，并稳定地镶嵌在由HMO四个氧形成的空穴上（HMO的孔道口），使体系的能量降到最低.我们通过原位X射线衍射（XRD）、扩展X射线吸收精细结构光谱（EXAFS）和电子显微镜照片（TEM）详细证明了这种自上而下的合成过程，并通过X射线吸收近边结构光谱（XANES）、氢气程序升温还原（H₂-TPR）、CO吸附实验等表征手段和理论计算说明了诱导这一过程的原因.
首先我们合成了具有高比表面积的Hollandite型二氧化锰（HMO）纳米颗粒，并且在上面负载纳米银颗粒.TEM数据表明经过焙烧纳米银颗粒消失，形成单原子分散在HMO表面.原位XRD的结果表明随着焙烧温度的升高，银颗粒的衍射峰强度逐渐降低，最后消失，说明纳米银颗粒随着温度的升高逐渐减少，最后达到银高分散的状态.通过对Ag（111）衍射峰强度进行分析，我们发现当温度低于150℃时，Ag（111）衍射峰强度基本保持不变，说明银颗粒没有变化.当温度高于150℃时，Ag（111）衍射峰强度开始减小，并且减小的程度随温度的升高而变大.当温度高于260℃时，Ag（111）衍射峰消失.为了更好的研究这个过程，我们分别在150，200，350℃焙烧银颗粒的样品，并测试了它们的EXAFS谱.结果表明随着焙烧温度的升高，银和银之间配位数减小，意味着银颗粒的减小.350℃焙烧样品的EXAFS谱在银原子散射的0.28-0.30 nm范围内没有吸收峰，说明银原子在HMO表面高度分散.然后我们通过XANES谱和理论计算证明了银和载体表面晶格氧的相互作用导致银的前线轨道的电子重新发生排布，从而诱导了整个自上向下的合成过程.最后活性测试表明，单原子银催化剂在甲醛催化氧化中表现出最好的催化活性，并简单研究了单原子催化氧化甲醛的机理.因此这种合成策略有两个重要的作用：（1）增加催化活性位的数量；（2）单原子催化剂的合成有利于催化反应机理的研究，比如甲醛催化氧化.

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利用原位红外光谱确证Ru/SBA-15的加氢活性位点

沈行加, 吴先元, 江大好, 李小年, 倪珺

2017, 38 (9): 1597-1602. DOI: 10.1016/S1872-2067(16)62571-8

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Ru/SBA-15催化剂具有高的氢气活化能力，因此被广泛应用在加氢和氢解反应中.一般认为Ru/SBA-15催化剂的高活性与金属Ru的高分散有关，然而有研究发现在氧化硅载体上还存在溢流的氢，这部分溢流氢也很可能参与加氢和氢解反应.这就产生了两个关键性的问题：（1） Ru/SBA-15的催化加氢活性中心是什么，是金属Ru还是载体SBA-15；（2）在金属Ru上解离的H是如何迁移到载体上的.因此，加氢活性位点及其形成机理的确认对理解Ru/SBA-15催化剂的高活性至关重要.
原位红外光谱可从分子层面研究在工作状态的催化剂表面活性位点的状态，进而推测可能的反应机理.通过与催化剂Pd/SBA-15，Ru/Al₂O₃和SBA-15比较发现，在氢气氛围中Ru/SBA-15催化剂的原位红外谱图中存在一个独特的位于1996cm^-1的峰.由于在Pd/SBA-15，Ru/Al₂O₃和SBA-15上都不存在这个峰，因此该峰的形成是金属Ru和SBA-15相互作用的结果.此外，Si-O键在位于1866 cm^-1的合频峰不随氢气氛围变化而变化，因此可排除这个峰属于Si-O键振动的倍频峰.为了排除该峰的产生是由于CO的吸附，我们采用脉冲引入CO的方法，发现在低的CO覆盖率下，红外谱图中位于2068 cm^-1处出现了一个CO在Ru^δ+上的线性吸附峰.随着CO覆盖率增加，该峰逐渐蓝移至2075 cm^-1，同时位于2132 cm^-1处的峰强度增强了，这两个峰都归属于Ruⁿ⁺（CO）_x物种的振动峰.这些CO的化学吸附强度都很高，即使在He气中吹扫1 h后仍然存在，而1996 cm^-1峰的形成是可逆的.此外，低CO覆盖率下生成的吸附峰（2068 cm^-1）的强度低于1996 cm^-1峰的强度，因此可以排除1996cm^-1峰属于CO吸附峰的可能.既然1996 cm^-1峰的形成是可逆的，将这个峰归属于载体上氢的可能性也可排除，因为形成载体上氢的过程是不可逆的.另外，形成1996 cm^-1峰的速率还证明了这个峰不属于金属Ru上吸附的氢，因为金属Ru上氢的吸附是很快的.通过以上分析，我们推断1996 cm^-1峰应该指认为在Ru和SBA-15界面处位点的红外峰.
为了证明这一点，我们制备了不同Ru负载量的Ru/SBA-15催化剂，发现这个界面处位点峰的峰面积与金属Ru颗粒在载体上形成交界面的周长成正比，而峰达到稳态所需时间与Ru颗粒大小成反比.这说明H₂在金属Ru上发生解离吸附后迁移到Ru和SBA-15界面处，形成了Ru-H-Si物种.当金属Ru的颗粒比较小时，与载体形成交界面的周长小，Ru-H-Si物种的数量少，体现在红外谱图上峰的峰面积小，但解离的氢迁移到该界面所需时间变短了.当金属Ru的颗粒比较大时，与载体形成交界面的周长大，Ru-H-Si物种的数量多，1996 cm^-1峰的峰面积大，但解离氢的迁移慢了.此外，H-D交换实验还证明这个界面处的位点具有加氢活性.与文献报道的孤立Si-H物种的红外峰位置比较发现，Ru-H-Si物种具有明显的峰红移现象，说明该物种中的Si-H键活性很高，这可能是由于金属Ru将电子转移至Si-H键的结果.总之，以上结果清晰地表明这个1996 cm^-1峰归属为结构是Ru-H-Si的活性位点.

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预处理条件对Ag/SBA-15催化剂上甲苯催化氧化反应性能的影响

秦媛, 曲振平, 董翠, 黄娜

2017, 38 (9): 1603-1612. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62842-0

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甲苯是一种典型的挥发性有机污染物.近年来，催化氧化法是一种广泛使用并具有开发潜力的有效去除挥发性有机污染物的方法，而贵金属催化剂一直是首选.介孔二氧化硅材料SBA-15具有规则孔道和较高的比表面积因而在催化领域中具有较大的应用潜力.本课题组已对一系列的SBA-15负载的纳米银催化剂的制备和低温催化氧化性能进行了研究，本文则通过研究不同预处理处理气氛对Ag/SBA-15催化剂结构以及甲苯催化氧化性能的系统研究，获得纳米银催化剂结构与甲苯催化氧化性能间的构效关系，对新催化剂的结构优化以及甲苯催化净化的低温催化剂开发具有重要的科学意义.
研究表明，处理气氛明显影响了银物种和氧物种的状态，进而影响了催化剂的催化活性，先氧气（500℃）后氢气（300℃）处理的O500-H300催化剂对甲苯的反应活性明显优于在500℃氧气处理样品O500及氢气处理样品H500.由X-射线衍射和O₂-程序升温脱附（TPD）可知，氧气500℃处理使催化剂上形成大颗粒银粒子和氧化银粒子，以及大量次表层氧物种.氢气处理使催化剂形成较大的银粒子，由于未经过氧气处理，该催化剂上并没有次表层氧的生成.先氧气处理再氢气处理后催化剂上形成高分散的小粒径银粒子以及次表层氧物种，这表明低温氢气处理可以降低银粒子的尺寸并使催化剂上的银粒子得到再分散，同时不会影响次表层氧物种的形成.从催化剂的甲苯吸附和TPD实验中看出，大尺寸银粒子对甲苯具有较强的吸附性能，从而有利于甲苯在低温的催化氧化，但是在高温反应中没有优势；小尺寸银粒子虽然对甲苯的吸附能力不强，但是对分子氧有较好的吸附作用，进而增强自身与甲苯的相互作用，而且也促进了分子氧的活化，预处理中形成的次表层氧有效增强了甲苯和银粒子的相互作用，因此，先氧气后氢气处理的O500-H300样品在反应中显示出最好的甲苯催化活性.

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Pt在MgAl₂O₄载体上的分散程度对催化苯甲醛加氢反应影响

鄢峰, 赵才贤, 易兰花, 张景才, 葛炳辉, 张涛, 李为臻

2017, 38 (9): 1613-1620. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62815-8

摘要 ( 615 ) [Full Text(HTML)] ()

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构建催化剂特别是在亚纳米尺度下分散的贵金属催化剂的构效关系是多相催化研究领域中的主要任务之一.我们采用与金属Pt具有强相互作用的MgAl₂O₄尖晶石作为载体，通过简单浸渍法制备了在纳米、亚纳米和单原子尺度上分散的Pt催化剂.首先利用X射线衍射和原子分辨的球差校正电镜，确定了Pt在MgAl₂O₄尖晶石载体表面上随负载量增大逐渐形成孤立的和相邻的单原子Pt，然后逐渐形成无定形Pt聚集体和小晶粒；然后利用电感耦合等离子体光谱和CO化学吸附测定了催化剂中Pt的含量和分散度；进一步通过测定CO在Pt表面吸附的红外光谱，区分了载体表面单原子和金属颗粒表面原子的CO吸附特征结构，并据此对不同结构的Pt原子进行了半定量估算.考察了具有不同Pt分散结构的Pt/MgAl₂O₄催化剂的催化苯甲醛选择性加氢能力，发现以载体表面Pt单原子物种为主的催化剂，可在较宽的温度区间内保持较高的部分加氢产物苯甲醇的选择性（60-150 ℃，苯甲醇选择性99.4-97.9%，甲苯选择性~0.4%），而以Pt纳米颗粒为主的催化剂上苯甲醇选择性降低显著，同时生成较多深度加氢产物甲苯（60-150 ℃，苯甲醇选择性99.0-93.1%，甲苯选择性0.7-5.0%）.此外，我们测定了各催化剂在不同转化率（~20-90%）时催化剂加氢反应的质量比活性和转化频率（TOF），并在较低苯甲醛转化率（~20%）时，估算了不同结构Pt物种对苯甲醛加氢反应的本征活性，发现Pt纳米颗粒表面原子比MgAl₂O₄载体表面Pt单原子本征活性更高（4807 h^-1 versus 3277 h^-1）.综上，Pt单原子催化剂具有贵金属原子利用率高，本征活性和加氢选择性高等优点；Pt纳米催化剂表面原子深度加氢能力强，加氢选择性较差，虽本征活性更高，但不足以补偿贵金属原子利用率降低带来的活性损失，Pt质量比活性显著低于单原子催化剂.此外，MgAl₂O₄尖晶石负载的单原子Pt催化剂也具有良好的催化反应循环稳定性，是一种较为理想的催化苯甲醛选择性加氢制苯甲醇催化剂.

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DFT计算研究碱性条件下γ-FeOOH(010)上氧析出反应机理

Miru Tang, Qingfeng Ge

2017, 38 (9): 1621-1628. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62760-8

摘要 ( 979 ) [Full Text(HTML)] ()

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一个高效经济的氧析出反应（OER）催化剂是大范围应用太阳能转化能源的关键.在众多有潜力的OER催化剂中，金属氢氧化物，尤其是FeOOH表现出很高的OER活性.我们采用DFT+U研究了γ-FeOOH（010）表面上OER反应机理；得到了OH^-和空穴对的化学势，并将OH-阴离子包含在反应机理中，以此来说明碱性条件下阳极的OER过程.随后分析了催化剂中OH-，O-和Fe-终止的表面上OER反应路径.含有OH-，O-终止的表面上，O₂分子是通过OH与表面氧物种（-OH^*和-O^*）反应，或二个表面氧物种相结合而形成的.在Fe-终止的表面上，O₂只能通过首先在Fe位上吸附OH而形成.不同形式表面上O₂析出的化学势决定步骤取决于每个路径中基元步骤自由能的变化.结果表明，O₂的形成需要重建表面Fe位，因此，有利于部分暴露Fe位的条件也将促进O₂的形成.

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CeO₂纳米层对多层载体x-CeO₂/3DOM Al₂O₃负载纳米Au催化剂催化柴油炭烟燃烧活性的影响

靳保芳, 韦岳长, 赵震, 刘坚, 李亚钊, 李人杰, 段爱军, 姜桂元

2017, 38 (9): 1629-1641. DOI: 10.1016/S1872-2067(17)62798-0

摘要 ( 711 ) [Full Text(HTML)] ()

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与汽油车相比，柴油车具有CO₂排放低、寿命长和经济性好等优点，所以近年来受到广泛关注并被大量使用.但是，柴油车在使用过程中会产生大量炭烟颗粒物（PM），对大气环境和人类健康造成很大威胁.因此，开展这方面的基础研究具有重要的科学意义及环境保护意义.催化柴油炭烟燃烧反应是一个气-固-固多相深度氧化反应，由于PM的粒径远大于传统催化剂，导致PM不能进入催化剂孔道内部，造成催化剂活性比表面积利用率较低.设计并制备大孔径的三维有序大孔结构（3DOM）的催化剂，能够减小反应扩散阻力，增加催化剂与炭烟颗粒物的有效接触，加快反应进行.另外，可以通过在3DOM氧化物表面担载其它活性组分，提高催化剂的氧化还原性能，进而提高其活性.
CeO₂有很好的储放氧性能，在柴油车尾气净化催化剂中较为常见，但是单一的CeO₂热稳定性较差，高温下容易烧结，使得比表面积减小，并且失去储氧能力，造成催化剂失活.文献中较常见的解决办法是在CeO₂中掺杂其它阳离子，如Zr⁴⁺，Pr³⁺，Al³⁺，La³⁺及Y³⁺等离子，以提高CeO₂的抗高温烧结能力.此外，研究报道的催化剂对催化柴油炭烟颗粒物燃烧的峰值温度已经远低于炭烟颗粒物的自燃温度，但是对颗粒物的起燃温度仍普遍较高.我们前期研究结果表明，担载纳米Au颗粒催化剂能够显著降低炭烟燃烧的起燃温度.
本文采用胶体晶体模板法制备了3DOM Al₂O₃载体，利用微孔膜-氨沉淀法担载不同量的活性组分CeO₂，制备出一种负载型x-CeO₂/3DOM Al₂O₃催化剂，它既可减少稀土元素用量，降低成本，又因为Al₂O₃的机械强度较高，还能保证催化剂的机械强度足够好.为了进一步降低催化剂催化炭烟燃烧的起燃温度，利用还原沉积法在多层载体x-CeO₂/3DOM Al₂O₃上负载纳米Au催化剂，制备出不同厚度的CeO₂纳米层负载Au催化剂（Au/x-CeO₂/3DOM Al₂O₃）.利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、H₂程序升温还原和O₂程序升温脱附等方法研究了催化剂的结构及物化性质与催化剂活性之间的关系，提出了消除PM反应的可能机理.
结果表明，Al³⁺离子能够部分进入到CeO₂中，形成Al-Ce固溶体.由于Al离子半径小于Ce离子，Al³⁺掺杂后能引起CeO₂晶格发生畸变，产生大量缺陷，形成大量氧空位，促进晶格氧的移动，从而使催化剂具有更大的储放氧能力.在Au/x-CeO₂/3DOM Al₂O₃催化剂中，CeO₂担载量过高时，氧化铈纳米层较厚，活性组分容易烧结，不利于催化剂活性提高；而CeO₂担载量过低，则CeO₂纳米层较稀薄，催化剂的氧化还原性能受限，催化剂活性也不高.因此，CeO₂的担载量应适当.此外，Au和CeO₂之间的强相互作用能够增加Au纳米颗粒表面活性氧物种的数量，从而促进柴油炭烟燃烧反应.活性测试结果表明，担载纳米Au颗粒后，催化剂催化柴油炭烟燃烧的起燃温度均明显降低，在所制备的系列催化剂中Au/20% CeO₂/3DOM Al₂O₃催化剂展示了最高的催化活性，T₁₀，T₅₀和T₉₀分别为267，372和426℃.

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